成人多囊肾属于常染色体显性遗传疾病，人群发病率为2~4/10000，通常是由位于16p13.3的PKD1基因突变所致，致病基因存在两种来源方式，分别是源自亲代遗传和新发突变，绝大多数先证者父母亲已具有多囊肾表型和致病基因，仅有8%的病例来自新发突变。
薛志强说，多囊肾还是引起尿毒症的主要原因之一，且目前无法治愈。多囊肾，又称多囊肾病，是一种由基因异常导致的先天性肾脏发育畸形疾病。作为一种遗传性肾脏疾病，多囊肾正逐渐引起人们的关注。清远市人民医院肾内科主任、主任医师薛志强提到，多囊肾还是引起尿毒症的主要原因之一，且目前无法治愈。
现代快报讯（通讯员 史月 记者 梅书华）前不久，潘女士的儿媳妇在备孕，一家人却有些焦虑。原来，潘女士患有多囊肾，这是一种慢性肾脏病，她的父亲因尿毒症去世，她的哥哥和姐姐也都患有多囊肾，且已进展成尿毒症，需要做肾透析。
通讯员 周兰兰 孙雨晴 记者 闫丽君王女士今年66岁了，最近她时常觉得腹胀得厉害，吃不下饭也睡不好觉，且连续几天也没有好转，生活质量受到严重影响。近日，王女士来到了烟台业达医院，经过检查发现，竟是患了多囊肝。“啥是多囊肝？我咋会得这个呢？
△点击上图查看详情 今天是第20个“世界肾脏日”，今年的主题是“您的肾脏还好吗？——及早发现，保护肾脏健康”。 多囊肾是最常见的遗传性肾病。按遗传方式，它可分为常染色体显性（多见于成人）和隐性（多见于儿童）多囊肾病。
原创 王怡 台州晚报35岁的小李（化名），前阵子在工地意外受伤，他感觉左腹疼痛无比，被紧急送往医院救治。在检查出左肾破裂出血的同时，医生提醒，他患有多囊肾（常染色体显性遗传多囊肾病）、肾出血，考虑囊肿破裂出血。吴畅/图什么是遗传多囊肾病？会影响后代吗？是否可以治愈？
