维力医疗（603309）于6月5日发布晚间公告称，为进一步完善广州维力医疗器械股份有限公司(以下简称“公司”)的产能局，提高公司整体实力和综合竞争力，结合行业发展趋势及公司战略规划，公司拟使用 4 亿元人民币在广东省肇庆市大型产业集聚区市管起步区投资建设麻醉、呼吸、护理类产品的医
维力医疗（603309）于4月13日发布晚间公告称，广州维力医疗器械股份有限公司于近日收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体情况如下：注册证编号：粤械注准 20232140606注册人名称：广州维力医疗器械股份有限公司注册人住所：广州市番禺区化龙镇金
维力医疗（603309）于5月23日发布晚间公告称，广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，公司产品 Wellead® PVC Hydrophilic Urethral Catheter（维力亲水 PVC 导尿
维力医疗（603309）于5月18日发布公告称，广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到欧盟医疗器械法规（Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）认证证书，相关情况如下：证书名称：IIa 类的欧盟 MDR
【来源：上海证券报】证券代码：603309 证券简称：维力医疗 公告编号：2024-062广州维力医疗器械股份有限公司关于全资子公司产品进入创新医疗器械特别审查程序的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完
6个品种34批次不符合标准规定的医疗器械产品被通报涉事不合格批次产品未涉及到我省企业南国都市报5月8日讯(记者蒙健)5月4日，国家食药监总局公布了(2016年第2期，总第10期)(2016年第93号)高电位治疗设备、医用防护口罩、手术衣、一次性使用无菌阴道扩张器等6个品种313批
