中国网财经3月1日讯(记者 魏国旭)中国生物制药近日发布公告称，附属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的盐酸安罗替尼胶囊和抗PD-L1贝莫苏拜单抗(TQB2450注射液)已向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交新适应症上市申请，并获得受理，适应症为既往接受过一、二线化疗方案治
4月19日，中国生物制药发布公告，其自主研发的抗肿瘤药“盐酸安罗替尼胶囊”已获国家药品监督管理局颁发药品注册证书，适应症为无法手术的碘治疗抵抗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。这是继晚期非小细胞肺癌、软组织肉瘤、小细胞肺癌、甲状腺髓样癌后，安罗替尼获批的第五个适应症。
每经AI快讯，中国生物制药公告，其自主研发的盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液用于晚期肝细胞癌的一项III期临床研究已完成期中分析，结果显示主要研究终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均达到预设优效标准。
摘要标题:Anlotinib plus chemotherapy as first-line therapy for gastrointestinal tumor patients with unresectable liver metastasis: Updated results from a multi-cohort， multi-center phase II trial ALTER-G-001-cohort C。
中国生物制药10月21日公告，集团开发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究（ALTN-III-04）已完成期中分析，经独立数据监查委员会（IDMC）审评，该研究已达到预设的主要疗效终点。
晚期转移性非小细胞肺癌主要靠药物治疗，三大核心药物治疗:靶向治疗，化疗，免疫治疗。驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌，首选靶向治疗，靶向治疗最终会耐药，想要获得更长的生存时间，化疗和免疫治疗也是必要的后续治疗手段。
新华社北京12月13日电 题：126种新药进医保 覆盖罕见病等多个领域——新版国家医保药品目录看点扫描新华社“新华视点”记者彭韵佳、温竞华、林苗苗经过为期4天的168场谈判和竞价，126种新药进入医保，涉及罕见病、抗肿瘤、慢性病等多个治疗领域。新版国家医保药品目录有哪些看点？
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣百奥泰终止项目研发、嘉和生物产品被拒批、誉衡药业剥离誉衡生物、迈威生物与扬子江终止合作后，在PD-1这个国内第一波创新药热浪中最火热的项目上，继续有药企选择放弃。1月10日盘后，丽珠集团发布2024年计提资产减值准备情况的公告。
