1月26日，诺和诺德司美格鲁肽片获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗2型糖尿病。这是国内首个获批上市的口服GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂。新批准的口服司美格鲁肽商品名为“诺和忻”。
工人日报-中工网记者 姬薇1月11日，诺和诺德宣布其创新药物诺和忻（司美格鲁肽片）在中国全面上市。作为全球首个口服胰高糖素样肽－1受体激动剂（GLP－1RA），诺和忻以便利的口服给药方式，助力患者血糖优质达标与代谢综合管理，为我国2型糖尿病临床治疗带来一个创新品类。
红星资本局6月25日消息，国家药监局近日批准了诺和诺德研发生产的诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。诺和诺德称，这是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1）周制剂。
对于司美格鲁肽可能与男性勃起功能障碍有关的研究结果，6月4日，诺和诺德中国向澎湃新闻记者表示，根据已批准的美国处方信息或欧盟产品特性概要，性功能障碍并非Wegovy（减重版司美格鲁肽）说明书提及的副作用。诺和诺德并未参与该研究的执行或分析。
近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文指出，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司美格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。论文提及的两款药物均属于大火的GLP-1药物。
近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文指出，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司美格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。两款药物均属于大火的GLP-1药物。
财联社1月17日讯（编辑 史正丞）北京时间周五深夜，美国卫生与公众服务部发布今年的美国联邦医疗保险（Medicare）药物谈判目录，备受资本市场关注的诺和泰、诺和盈赫然在列。受此影响，诺和诺德股价走低超3%，已经跌回2023年8月的水平。
诺和诺德三季报再次让医药行业看到司美格鲁肽这款明星产品的市场潜力。11月6日，丹麦制药企业诺和诺德公布2024年三季报。单季度来看，诺和诺德第三季度收入713.11亿丹麦克朗，同比增长22%，净利润273.01亿丹麦克朗，同比增长21%，高于市场预期。
2024年1月26日，据国家药品监督管理局（NMPA）药品批准证明文件送达信息，丹麦跨国药企诺和诺德（NVO.US）的司美格鲁肽口服片获批上市，用于治疗2型糖尿病。它是中国内地首个获批上市的口服版GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）。
1月26日，国家药监局网站显示，诺和诺德研发生产的诺和忻（司美格鲁肽片）上市申请已获通过，用于治疗2型糖尿病。这是全球首个且唯一口服胰高糖素样肽-1受体激动剂，意味着，GLP-1RA类药物进入口服时代，用药更加便利。
每经记者：陈星 每经编辑：董兴生作为2023年降糖、减重领域甚至是整个医药领域的现象级大单品，司美格鲁肽以迅雷不及掩耳之势席卷全球，引得无数药企竞折腰。1月26日，司美格鲁肽原研厂商诺和诺德宣布，公司旗下的司美格鲁肽片（商品名诺和忻®）获批准上市，用于治疗2型糖尿病。
来源：环球网 【环球网报道 记者 姚倩】被马斯克带火的司美格鲁肽“减重版”在国内开出首批处方。11月18日，全球首个用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂诺和盈在上海复旦大学附属中山医院开出全国首批处方。
诺和诺德终于就司美格鲁肽可能与男性勃起功能障碍有关的研究作出回应。6月4日，诺和诺德中国向澎湃新闻记者表示，根据已批准的美国处方信息（PI）或欧盟产品特性概要（SmPC），性功能障碍并非Wegovy（减重版司美格鲁肽）说明书提及的副作用。诺和诺德并未参与该研究的执行或分析。
