交汇点讯 3月7日，东南大学合作研究成果以题为《OTOF-Related Gene Therapy: A New Way but a Long Road Ahead》的学术通讯在国际顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet，影响因子：98.4）发表。
来源：【人民日报健康客户端】“在耳朵上打一针，用一点药，就能让孩子听到声音，能讲话！”作为一名聋哑儿童的母亲，王青（化名）至今都难以相信。但当孩子第一次对声音有反应，第一次喊妈妈的时候，那种喜极而泣的幸福感却如此真实。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣在近期的全球顶级医学期刊《柳叶刀》上，封面评论指向了医学界在治疗遗传性耳聋方面的突破性进展。这一评论写道，“Lv及其同事的突破性研究为治疗儿童听力障碍提供了范式变革，并为治疗其他遗传性听力损失带来了希望。
6月5日，记者从复旦大学附属眼耳鼻喉科医院获悉，该院耳聋基因治疗团队又一新成果在全球顶级医学杂志《自然医学》（Nature Medicine）发表，这是中国首次在《自然医学》杂志发表耳聋基因治疗方面的创新成果。
来源：环球时报 【环球时报综合报道】经过开创性的基因治疗，一名天生失聪的英国女孩在无须帮助的情况下听到声音。据英国广播公司（BBC）9日报道，去年9月，奥珀尔·桑迪在她1岁生日前不久接受治疗，6个月后，她能够听到像耳语一样轻柔的声音，还能说出“妈妈”“爸爸”等词语。
图为基因治疗试验示意图。工作基因从耳蜗部位灌注。图片来源：剑桥大学NHS信托基金科技日报记者 张梦然一名完全失聪的英国女孩成为世界上首个接受开创性新基因治疗试验的人。目前，她的听力已得到了恢复。该成果在近期于美国巴尔的摩举行的美国基因与细胞治疗学会会议上被公布。
近日，记者从复旦大学附属眼耳鼻喉科医院获悉，该院舒易来教授荣获第48届国际耳鼻咽喉头颈外科研究学会"临床科学创新奖"，成为该奖项设立以来首位亚洲获奖者。其团队针对遗传性耳聋研发的基因治疗技术，成功实现全球首例先天性耳聋患者听力恢复，为耳聋治疗开启新纪元。
记者 秦聪聪 通讯员郭玉环 王晓敏从出生7个月即确诊双耳重度听力障碍，到1岁时植入单侧人工耳蜗，再到三个月前通过治疗让右耳获得听力，7岁的芮芮（化名）在旁人眼中，已然就是一个正常孩子。“现在摘下耳机也能正常交流了！
要闻国家医保局：80余种罕见病用药纳入医保目录据光明网消息，在日前举办的2024年中国罕见病大会上，国家医保局相关负责人介绍，初步统计，80余种罕见病用药已被纳入现行医保药品目录。国家医保局建立每年一次的动态调整机制，为罕见病用药设置单独的申报条件。
记者从昨天在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院召开的耳聋基因治疗成果·合成生物学研讨会上获悉，该院耳聋基因治疗团队又一新成果在全球顶级医学杂志《自然医学》（Nature Medicine）发表，这是中国首次在《自然医学》杂志发表耳聋基因治疗方面的创新成果。
