近日，六年级女孩丫丫（化名）因长期身材矮小、发育迟缓，被医院确诊为性染色体异常疾病——特纳综合征（Turner Syndrome）。丫丫自小体弱多病，父母对她照顾得无微不至，但即便如此，也无法阻挡疾病对她的侵袭。
11岁9个月的小玉（化名）身高只有135cm，跟同龄女孩的身高相比足足差了16cm，仅相当于9岁女孩的身高。家长一直以为孩子是晚长，直到孩子乳房也没有半点发育才带其到湖南省人民医院儿童保健发育门诊就诊。
现代快报讯（记者 高达）现年10岁的苏州女孩小美（化名）身材矮小，她出生时一切正常，但此后一直生长缓慢，但小美的父母身高并不矮。后经苏州市立医院儿保科生长发育门诊评估，小美的身高较同性别、年龄儿童矮十余厘米。
当地时间2024年6月27日，《柳叶刀》（The Lancet）杂志发表了一篇题为《儿童生长激素治疗：挑战，机会和考虑》（Childhood growth hormone treatment: challenges, opportunities, and consideratio
河南省14岁女孩丹丹（化名），半年前开始腰背酸痛，两个肩膀一高一低。“我娃4岁时查出先天性心脏病，去北京做了手术。那个时候，北京医生就查出我娃患了一种罕见病，这个病还会引起其他毛病，提醒我们要特别注意娃的发育。
（荔枝新闻讯 通讯员/黄䮎、王倩）35岁的婷婷（化名）在一次体检中发现骨质疏松，还伴有子宫及卵巢发育不良、大动脉畸形等问题。为了解开心里的疑惑，婷婷慕名来到东南大学附属中大医院内分泌科的骨质疏松专病门诊就诊。中大医院内分泌科医护团队抽丝剥茧，最终患者确诊为特纳综合征。
“骨质疏松情况比很多老年患者还要严重！”35岁的婷婷（化名）在一次体检中发现骨质疏松，还伴有子宫及卵巢发育不良、大动脉畸形等问题。她自幼身高偏矮小、闭经，曾被诊断为“基因疾病”，但仅仅治疗了4-5个月，此后并没有规律随访。
湖南日报全媒体记者 王铭俊 通讯员 李姗“我对孩子真没什么要求，只要他同别的孩子一样就行了。”中南大学湘雅三医院儿科副主任陈志衡经常听见这样的话，但“孩子本身就是一个独特的个体，从小就可能存在与他人不一样的地方，无论学习成绩还是身体健康”。
