#护苗有我2024#度普利尤单抗注射液，被批准用于成人的血嗜酸性粒细胞升高的慢阻肺患者，是首个靶向的用于慢阻肺的生物制剂。度普利尤单抗注射液，不仅可以用于慢阻肺，还可用于特应性皮炎，哮喘，结节性痒疹。研究发现，度普利尤单抗注射液可以显著减少急性加重，改善肺功能。
北京商报讯（记者 王寅浩）9月27日，赛诺菲宣布达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果，显示达必妥（每两周一次）显著降低急性加重，改善了肺功能。
慢性阻塞性肺病是一种进展性、致命性疾病，患者常常面临着持续性咳嗽、咳痰和呼吸困难等症状，严重损伤患者的肺部并导致肺功能下降。2019年权威数据显示，我国慢阻肺病死亡人数居全球首位，年死亡近100万人，是仅次于心脑血管病和癌症的我国居民第三大死因。
长期咳嗽咳痰、胸闷气短、呼吸困难？在我国慢阻肺病患者约有1亿人，随着症状不断反复加剧且不可逆转，他们逐渐陷入“死亡螺旋”。这样的阴影有望冲破，全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗亮相，结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”，靶向治疗的“新纪元”将开启。
9月27日，赛诺菲宣布，达必妥®（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。慢阻肺病是一种危及生命的呼吸系统疾病，与糖尿病、高血压一样，是患病人群庞大、亟需重视的重大慢性疾病。
65岁的王阿姨是一位退休教师，平时很关注身体健康，生活规律，每年进行一次体检。然而，在最近一次体检中，医生发现她的肺功能结果异常，建议她进一步检查，经过详细的肺功能测试和影像学检查，王阿姨被确诊为慢性阻塞性肺疾病（COPD），即我们常说的慢阻肺。
9月27日，国家药监局官网显示，赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液（商品名为达必妥）获得批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病（以下简称慢阻肺）靶向治疗药物。
作为中国国际进口博览会“溢出效应”的获益者，赛诺菲将再度携旗下明星产品达必妥®六赴进博之约，在覆盖皮科领域五大适应症的基础上，聚焦中国慢性呼吸疾病领域巨大未满足需求，展出在慢阻肺病领域的前沿临床成果和2型哮喘新适应症，并将持续加速将全球领先的创新产品和解决方案引入中国。
“Dupixent（度普利尤）的销售峰值将超过100亿欧元”。2021年2月份，赛诺菲在“Capital Markets Day”上这样预计。很快，赛诺菲发现，预测太保守了，因为度普利尤的表现太出色了。2022年，赛诺菲将度普利尤销售峰值的预期提高到130亿欧元。
虽然慢阻肺病已引起广泛关注和积极防治，但患病率和死亡率仍持续攀升，这背后的原因除早期防控和规范化治疗不到位等常见影响因素，也包括慢阻肺病具有多种临床表型和炎症内型，而这种异质性会带来患者对治疗的不同反应。
