文博，今年17岁，贵州省赫章县人，自小体弱多病。父亲文富学（54岁）因患高血压11年之久，常年服药。母亲魏玉兰（53岁）原贵州省赫章钢铁厂职工，单位倒闭后，到云南省曲靖市打工，为一家人生计忙碌。姐姐文雯（23岁）大学毕业后实习了两个月，月工资不足两千。
□本报记者 李萍童年的梦，是七彩的梦；童年的歌，是欢乐的歌。家住兰山区义堂镇埠北头村的韦明远，今年刚刚一岁零八个月，本应是无忧无虑，在爸妈怀里撒娇的年龄，如今却身患噬血细胞综合征，挣扎在生死的边缘，忍受着常人无法想象的疼痛。
童女士和患噬血细胞综合征的女儿。父母愁呀！做造血干细胞移植手术是根本性治疗方案，可工薪阶层的他们哪拿得出约50万的手术费家住半山田园秋韵小区3岁多的双双，今年2月被查出得了一种比白血病还难治的血液疾病——噬血细胞综合征。
7月20日，第五届淋巴瘤&骨髓瘤免疫与靶向治疗大会暨高博医学学术会议在北京顺利召开。大会以“精准、整合、创新”为核心理念，内容紧密追踪29届欧洲血液学协会年会和2024年美国临床肿瘤学会年会的最新进展和前沿议题。
噬血细胞综合征可以治愈吗?死亡率高吗?王昭大夫：噬血细胞综合征是一种致命性疾病，死亡率非常高。国外报道中，儿童噬血细胞综合征死亡率大约为40%—50%，成人会更高一点。由于我们中心接收的都是一些危重病人，因此，我们统计的噬血细胞综合征患者一年之内死亡率大约为60%。
潮新闻“记者帮”早前报道的丽水两岁半男孩患上噬血细胞综合征的消息牵动广大网友的心。（记者帮丨坐标杭州，急需O型血小板！请大家尽力帮助下这个孩子）今天（4月7日），浙江大学医学院附属儿童医院PICU主任张晨美接受潮新闻记者采访，介绍孩子的最新情况。
来自广东省惠州市的罗海波从小在乡村长大，在他的印象中，20多年里吃的都是父亲调配的草药。“我家那边有这种传统，经常听我父亲说得最多就是，吃草药才能治好病。每次家里有人生病都是扯点我叫不出名字的“植物”吃，然后就算完事了，导致我活了这么久都没有去过医院。
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH），又简称“噬血细胞综合征”，它的出现，对医生来说是恶魔，对病人来说是死神。今天跟随我们的病例，去体悟这个医者大战恶魔的曲折故事。飞来横"疾"五月的安徽，天刚刚燥热起来，劳动节小长假第一天，作为公交车司机的30岁的小南也迎来工作“旺季”。
是细菌、病毒，还是…特别是一些宝爸、宝妈当孩子发烧时。如果一直反复发热就带着来医院看医生。在这种情况下，巨噬细胞会吞噬红细胞、白细胞和血小板，这会导致血液成分减少，引发一系列症状，如发热、肝脾肿大、低血细胞计数等。
