宫腔粘连，这一长期困扰育龄女性的难题，如今在间充质干细胞治疗的创新探索下，迎来了前所未有的希望之光。2024年初，我院成功助力首位接受间充质干细胞治疗的重度宫腔粘连患者——三金女士（化名），实现了她梦寐以求的母亲梦。三金女士的求子之路充满坎坷。
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近日，2024未来科学大奖获奖名单公布，北京大学博雅讲席教授、北京大学干细胞研究中心主任邓宏魁因开创了利用化学方法将体细胞重编程为多能干细胞，改变细胞命运和状态方面的杰出工作获得了未来科学大奖三项奖项之一“生命科学奖”。
来源：【人民日报健康客户端】1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件，批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市。这是一种罕见病用药，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一。
近日，国家药监局通过优先审评审批程序，附条件批准艾米迈托赛注射液上市，这是国内首款获批上市的干细胞疗法，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。细胞治疗产品一直是医药发展的前沿和热点，近年来，在政策鼓舞下，国内诸多企业纷纷布局干细胞疗法。
近日，北京市医保局发布“关于调整完善本市基本医疗保险造血干细胞移植医疗费用报销政策的通知”。通知指出，为减轻参保人员的医疗费用负担，参保人员在具备相关资质的定点医疗机构进行造血干细胞移植，发生的符合基本医疗保险支付范围的医疗费用纳入基本医疗保险报销范围，由医保基金按规定予以支付。
北京商报讯（记者 丁宁）1月2日，国家药监局官网显示，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司申报的艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）上市。据悉，这是我国首款干细胞治疗药品，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。
大兴区融媒体中心消息 近日，中国药谷干细胞研发代表企业九芝堂美科细胞技术有限公司迎来重大突破，其自主研发的“人骨髓间充质干细胞注射液”用于“孤独症谱系障碍”适应症临床试验获批，成为全国首家获批开展干细胞治疗孤独症谱系障碍新药临床试验的企业。
