证券时报e公司讯，海辰药业(300584)11月6日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的注射用盐酸兰地洛尔的《药品补充申请批准通知书》，同意在已批准规格50mg基础上增加规格150mg，且视同通过一致性评价。
每经AI快讯，海辰药业(300584)11月6日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的注射用盐酸兰地洛尔的《药品补充申请批准通知书》，同意在已批准规格50mg基础上增加规格150mg，且视同通过一致性评价。
e公司讯，海辰药业(300584)11月6日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的注射用盐酸兰地洛尔的《药品补充申请批准通知书》，同意在已批准规格50mg基础上增加规格150mg，且视同通过一致性评价。
【海辰药业：注射用盐酸兰地洛尔续约进入国家医保目录】财联社12月13日电，海辰药业公告，公司注射用盐酸兰地洛尔续约进入国家医保目录。注射用盐酸兰地洛尔是一种新型的超短效肾上腺素β受体阻滞药，在快速性心律失常的治疗中发挥重要且不可替代的作用。该产品2022年度实现销售收入1.
证券日报网讯 11月6日晚间，海辰药业发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸兰地洛尔的《药品补充申请批准通知书》，同意在已批准规格50mg基础上增加规格150mg，且视同通过一致性评价。
证券日报网讯 3月21日晚间，红日药业发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）下发的药物临床试验批准通知书。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家药监局审查，公司申报的注射用盐酸兰地洛尔符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。
【海辰药业：公司注射用盐酸兰地洛尔通过仿制药一致性评价】财联社12月1日电，海辰药业公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸兰地洛尔的《药品补充申请批准通知书》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
海辰药业12月13日公告，国家医保局、人力资源社会保障部印发了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》的通知（医保发〔2023〕30号），公司注射用盐酸兰地洛尔续约成功，被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。
图虫创意/供图 官兵/制图2023年医保调整目录结果正式出炉，本次共有126个药品新增进入国家医保药品目录。药品平均降价61.7%，谈判成功率（84.6%）和价格降幅均与2022年基本相当。12月13日晚间，多家上市公司火速官宣旗下有药品被纳入。
