为加码主业，鲁抗医药（600789）计划定增募资不超12亿元，将进一步增加公司产能。12月21日，鲁抗医药发布2024年度向特定对象发行A股股票预案显示，公司计划向包括控股股东华鲁控股集团有限公司在内的不超过35名符合条件的投资者发行股票。
1月29日晚间，鲁抗医药发布的2022年年度业绩预增公告显示，经财务部门初步测算，预计2022年度实现归属于上市公司股东的净利润1.36亿元~1.46亿元，与2021年同期相比，将增加5300万元~6300万元，同比增加64%~76%。
11月5日，鲁抗医药(600789.SH)发布公告称，近日，公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司收到国家药监局颁发的关于氟哌啶醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》。氟哌啶醇属丁酰苯类抗精神病药。
鲁抗医药11月10日公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2023B05501、2023B05502），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
本报记者 王僖5月31日，鲁抗医药公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用哌拉西林钠的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。哌拉西林钠是半合成青霉素类抗生素，具广谱抗菌作用，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。
近日，鲁抗医药(600789.SH)披露2022年年报。公告显示，2022年公司营业收入56.21亿元，同比增加14.17%；归属于上市公司股东的净利润约1.38亿元，同比增加54.9%；基本每股收益0.16元，同比增加60%。
鲁抗医药11月1日公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用氨苄西林钠舒巴坦钠为抗感染类药物，本复方制剂的杀菌成份为氨苄西林。
北京商报讯（记者 丁宁）11月18日晚间，鲁抗医药（600789）发布公告称，近日，公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司（以下简称“赛特公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》。
鲁抗医药（600789）于5月9日发布公告称，近日，山东鲁抗医药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用氨苄西林钠的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2023B01975、2023B01976、2023B01977），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审查，批准华中农业大学等36家单位申报的非罗考昔等9种兽药产品为新兽药，核发《新兽药注册证书》，发布产品工艺规程、质量标准、说明书和标签，自发布之日起执行。
农业农村部日前发布公告称，根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审查，批准华中农业大学等22家单位申报的牛支原体活疫苗（HB150株）等6种兽药产品为新兽药，核发《新兽药注册证书》，发布产品质量标准、工艺规程、说明书和标签，自3月6日起执行。
