每年春季都是哮喘的急性高发期，4月底5月初，全国多地树木植物陆续进入飞絮期造就“漫天飞雪”，加之冬春气温起伏、昼夜温差大，导致多地呼吸科门诊哮喘就诊人数增加。今天是第26个世界哮喘日，主题是“为哮喘教育赋能”。数据显示，我国20岁及以上人群哮喘患病率为4.
庞大的患者群体及未被满足的治疗需求，令免疫赛道已经成长为众多全球制药巨头聚焦的领域。面对这一热门赛道，越来越多药企选择全力加码免疫管线，赛诺菲正是其中之一。这家跨国药企正凭借对免疫科学的深刻认知、雄厚的管线根基、强大的创新潜能，躬身入局。
达比妥成为慢阻肺病和哮喘的新克星。赛诺菲特药中国区总经理谢丽娟在接受南都记者采访时表示，今年进博前夕达比妥刚获批了成人结节性痒疹新适应症，实现了一款产品5年进博之旅5大适应症在华获批上市的记录。据悉，在国内达比妥是同类首个且唯一用于治疗全年龄人群的中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。
尽管在过去的几十年里，我国对哮喘的诊治水平有所提升，但根据我们在2012—2013年进行的一项横断面调查显示，仅有40%左右的哮喘患者实现了哮喘控制，约70%患者在过去4周之内有症状，夜间症状比例达60%，还有近50%哮喘患者出现日常生活受限。
导语：度普利尤单抗快速强效改善疾病症状，减少急性发作，将带领国内哮喘患者突破困境，开启更加美好的未来。2023年11月17日，制药公司赛诺菲（Sanofi）宣布，Dupilumab（通用名：度普利尤单抗）在中国获批用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗。
来源：【人民网】人民网上海11月11日电 （记者许维娜）“要提升哮喘诊疗水平，靶向治疗将为重度哮喘患者提供新的治疗选择。”在第六届中国国际进口博览会期间，广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院陈如冲教授向人民网·人民健康分享了关于提升哮喘诊疗水平的相关思考。
赛诺菲11月17日宣布，旗下重磅产品度普利尤单抗注射液（商品名:达必妥）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗，包括经中-高剂量吸入性糖皮质激素（ICS）联合其他哮喘控制药物治疗后仍控制不佳的伴有2型炎症（以嗜酸性粒细胞增加和
近日，赛诺菲宣布度普利尤单抗在一项面向亚太地区开展的治疗持续性哮喘的关键性3期临床研究中取得了积极结果，作为该研究的主要研究者，钟南山院士表示，当现有的治疗方案难以帮助患者达到哮喘控制的状况下，该药将为临床医生和哮喘患者提供额外的治疗选择，在不久的将来有望成为中国成人和青少年哮喘患者全新的个体化治疗方案。
图为：赛诺菲的创新产品/新民晚报记者 陈梦泽摄 新民晚报讯（记者 叶薇）在去年第六届中国国际进口博览会上，由法国药企赛诺菲带来的全球首个且唯一可用于自身免疫性1型糖尿病的疾病修饰疗法——替利珠单抗迎来亚洲首秀。赛诺菲旗下已有多款药物通过进博会的舞台引进中国。
21世纪经济报道记者季媛媛 实习生李嘉宇 上海报道 7月25日，赛诺菲公布了2024年第二季度业绩，营收为107.45亿欧元，同比增长10.2%，实现了超预期的增长。加上第一季度业绩后，2024上半年总营收达到了212.09亿欧元，增长幅度达到8.4%。其中，制药业务收入160.
10月25日，跨国药企赛诺菲宣布，将携旗下明星产品度普利尤单抗注射液（商品名:达必妥）六赴进博之约，聚焦中国慢性呼吸疾病领域巨大未满足需求，展出在慢阻肺病领域的前沿临床成果和2型哮喘新适应症，并将持续加速将全球领先的创新产品和解决方案引入中国。
