本报讯 （记者吴文婧）3月21日，亿帆医药股份有限公司（以下简称“亿帆医药”）官微发布消息称，公司产品亿立舒®给药时间由化疗结束48小时后变更为化疗结束24小时后的补充申请获得国家药监局批准，本次获批后，该产品将更具差异化竞争优势，有助于拓展市场份额，提升品牌影响力。
中国生物制药5月9日公告，由集团联合开发的1类创新药“F-627(艾贝格司亭α注射液)”(中国商品名：亿立舒)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于预防和治疗肿瘤患者在接受化疗药物后出现的中性粒细胞减少症。
新京报讯（记者刘旭）3月25日，亿帆医药发布公告宣布，已收到欧盟委员会（简称“EC”）签发的《委员会执行决议，COMMISSION IMPLEMENTING DECISION》，批准在研产品艾贝格司亭α注射液（海外商品名“Ryzneuta”，中国商品名“亿立舒”）在欧盟上市销售，
亿帆医药5月9日公告，公司控股子公司亿一生物制药(北京)有限公司在研产品艾贝格司亭a注射液(中国商品名“亿立舒”，内部研发代码“F-627”)用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率，
11月17日，亿帆医药(002019)发布公告，控股子公司自主研发的生物创新药Ryzneuta®（通用名：艾贝格司亭α注射液，海外商品名“Ryzneuta®，中国商品名“亿立舒®”，内部研发代码“F-627”，）正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准，用于治疗肿瘤患者
亿帆医药近期接受投资者调研时称，亿立舒于5月9日获批，属于6月30号之前获批的创新药，从这点来说，按照现有规则，有资格参加今年年底的国家医保谈判。亿立舒会积极参加今年的国家医保谈判，以让这款优秀的药物惠及更多患者。
本报记者 吴文婧3月25日，亿帆医药发布公告称，控股子公司近日收到EC（欧盟委员会）签发的《委员会执行决议》，批准公司自主研发的产品艾贝格司亭α注射液（海外商品名：Ryzneuta®，中国商品名：亿立舒®）在欧盟上市销售。
本报记者 晏国文 曹学平 北京报道12月13日，由中国经营报社主办的“驭变·图强——2023中国医药大健康产业高峰论坛”在北京举行。在以“出海谋新”为主题的圆桌对话环节，亿帆医药股份有限公司（以下简称“亿帆医药”，002019.
21世纪经济报道记者朱艺艺 江苏南京报道近日，港股龙头药企中国生物制药（01177.HK）发布2023年中期成绩单，上半年实现营收152.8亿元（人民币，下同），同比增长0.5%，剔除联营公司亏损及海外平台高研发投入等影响，经调整归母净利润14.8亿元，同比增长1.2%。
文 晏国文“中国企业如果一直做仿制药，那就只能跟随在外国企业后面，永远无法实现超越。做创新药以及走国际化道路，需要有敏锐的眼光、长期的坚持，还需要一份情怀。”2023年12月13日，亿帆医药（002019.
近日，4+7带量采购预中标结果公布，中选品种大幅度降价。其中恩替卡韦降价90%，恒瑞厄贝沙坦降价60%。京新药业氨氯地平以0.14元的价格获得预中选资格。正大天晴恩替卡韦分散片以0.62元的价格获预中选资格。
