中新经纬7月27日电 (王玉玲)26日晚间，生物医药企业前沿生物披露2023年半年报预告，上半年预计实现营收4244.13万元，同比增长62.20%。虽然营收有所增长，但亏损也进一步拉大，上半年归属于上市公司股东的净亏损约1.73亿元。
中证网讯（王珞）1月23日，前沿生物发布公告，预计2023年度实现营业收入约1.1亿元到1.15亿元，同比增加29.81%到35.71%，公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）的销售收入。在盈利方面，前沿生物预计2023年度归属于上市公司股东的净利润亏损3.
前沿生物（688221）于6月9日发布晚间公告称，近日，前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“公司”）产品艾可宁收到哈萨克斯坦卫生部核准签发的《药品注册证书》。艾可宁是公司自主研发的国家1.1类新药，是全球首个获批的长效HIV融合抑制剂，在全球主要市场具有自主知识产权。
前沿生物2月1日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，艾可宁（注射用艾博韦泰）常规批准上市以及修改说明书的药品补充申请获得批准。艾可宁是公司自主研发的国家1.1类新药，长效HIV-1融合抑制剂。
中国网财经1月25日讯(记者 李婷)前沿生物(688221.SH)日前发布了2023年年度业绩预告，公司预计报告期内实现营收1.1亿元至1.15亿元，同比增加30%到36%；归属于上市公司股东的净亏损预计为3.1亿元至3.36亿元；扣除非经常性损益的净亏损预计为3.51亿元到3.
每经AI快讯，11月28日，前沿生物公告，公司独家专利产品艾可宁 续谈成功，纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。艾可宁 为全球首个获批的长效HIV融合抑制剂，每周给药一次，具有用药频率低、起效快、耐药屏障高、安全性高、副作用小等特点。
新京报讯（记者张兆慧）2月2日，前沿生物发布公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，艾可宁（注射用艾博韦泰）常规批准上市以及修改说明书的药品补充申请获得批准。艾可宁是前沿生物自主研发的国家1.1类新药，长效HIV-1融合抑制剂。
新京报讯（记者刘旭）7月26日，前沿生物披露2023年半年度业绩预告，预计今年上半年实现营业收入约4244.13万元，同比增长62.20%；归属于上市公司股东的净利润预计亏损1.73亿元，其中投入研发费用约1.12亿元；扣非净利润约亏损1.87亿元。
1月30日，前沿生物发布2022年业绩预告，报告期内预计实现营收8200万元至8500万元，同比增长102.45%至109.86%；预计归属于上市公司股东的净利润为-3.5亿元至-3.8亿元，增加亏损约8994.41万元至11994.41万元，系研发投入增加所致。
（文/王力 编辑/徐喆）1月2日，国家药品监督管理局发布消息，吉利德科学的Sunlenca®（Lenacapavir，来那帕韦钠注射液及片剂）正式获批上市，为艾滋病治疗领域带来新希望。一直以来，艾滋病治疗多依赖鸡尾酒疗法，而今新药的问世，且仅需半年一针，无疑为患者提供了更多选择。
扬子晚报网 10月18日讯（记者 姜婧仪 通讯员 江高宣）近日，国家知识产权局正式公布第二十四届中国专利奖获奖项目名单，南京江宁高新区企业前沿生物药业（南京）股份有限公司发明专利“HIV感染的肽衍生物融合抑制剂”荣获中国专利奖金奖，这也是首个国产抗HIV创新药专利金奖。
