孕期遭遇罕见疾病，对于孕妇和医生来说，都是巨大的挑战。日前，湖南省人民医院产科等多学科团队帮助一位怀孕9个月合并库欣综合征的孕妇，勇闯高血压、低血钾、肾上腺手术等重重难关，顺利诞下一名男婴。35岁的陈女士来自湖南株洲，发现高血压有2年多时间，此前已有3次自然流产及多次宫腔操作史。
株洲新闻网7月5日讯（通讯员 何金凤 贺芬）关于稀有血型，你有了解过吗？可能大家会想到AB0血型、Rh阴性血型(熊猫血)。其实，还有“恐龙血”—类孟买血型、“黄金血”—Rhnull、A亚型之A3血型(目前全球仅1人—中国南京)及小p血型被称为除“熊猫血”外的四大稀有血型。
她们是中国第一例“双头连体女婴”，小小的身躯上，紧紧的连着两个头。这对连体宝宝刚出生的时候，她们的样子让在场的护士和医生都吓了一跳！经过检查，她们两个只有一个半心脏，而且还有十多种疾病，刚生下来就被推进了ICU。为什么会出现这样的连体宝宝？她们最后怎么样了？
潮新闻客户端 通讯员 孙美燕 记者 杨茜今年，小张（化名）夫妻俩迎来了爱的结晶。像很多准爸妈一样，小张两口子按时产检，关注宝宝的各项生长发育指标，希望宝宝能够健康平安地出生。之前的产检都是一路绿灯，小张夫妻俩也越来越期待跟宝宝见面的那一天。
不久前，怀孕30周的孕妇晓琳（化名）因为发热、全身起脓疱，在沪上某大医院住院20余天，经过多次会诊后，最终被确诊为泛发性脓疱型银屑病（简称GPP）。这是一种列在罕见病目录里面的皮肤病，在我国，其发病率只有1.4/10万。
岳阳晚报全媒体讯（通讯员 蔡芳 李华慧 陶亮）近日，在岳阳市中心医院多学科团队全程精准指导下，葡萄胎与正常胎儿共存的双胎妊娠孕妈终于迎来了她的小天使龙宝宝。38岁孕33周的汪女士来到岳阳市中心医院就诊，彩超检查提示汪女士怀有一正常宝宝和一不明肿物，肿物高度怀疑为葡萄胎。
岁末年初、辞旧迎新，川北医学院附属医院产科迎来了一个个可爱的龙宝宝，为龙年增添了新鲜色彩和勃勃生机。近日，产科住院部走进一对夫妻，丈夫面露忧色，医务人员接过孕妈妈递过来的入院证一看，赫然备注着“母儿均为RYR1基因变异，易诱发恶性高热”。据了解，正常人体温度在36.3-37.
罕见病人作为一个极少数群体，一直以来承受着确诊难、用药难等困境。大半年来，小月先后跑了8家医院，辗转8个科室，最终才为自己的病症找到了说法——浆细胞型Castleman病，又称“铃铛病”，它是一种发病率极低的罕见病。
（YMG全媒体记者 刘晋 通讯员 李成修 李凌峰）“造影发现多发血管狭窄，冠脉自发夹层合并血肿可能，合并痉挛，目前心电图较前改善，无严重心肌缺血，无恶性心律失常，血压稳定，心功能正常，胎心监护正常。家属要求到上级医院，专家组评估路上风险较低，准备转毓璜顶医院。
请用您发财的金手指，点赞走一走，暴富到永久，上点关注下点赞，不想暴富很难办在江西省贵溪市的一个宁静小镇上，一个令人匪夷所思的医学难题正困扰着19岁的陈晓萌。她的腹部如同孕妇般隆起，却始终无法分娩，这种异常状况已经持续了整整六年。
42岁的王女士自幼时罹患罕见的K-T综合征（Klippel-Trenaunay综合征），结婚多年好不容易才怀上宝宝，全家都十分欣喜，但随之而来的是很大的风险。现代快报记者获悉，K-T综合征是一种罕见的先天性周围血管畸形疾病，常伴有淋巴系统异常。
近日，重庆安琪儿妇产医院救治了一位患有罕见的胎母输血综合征的孕妈妈，目前，孕妇和胎儿均已康复出院。据了解，孕妈妈李屏(化名)在家突然感觉到胎动明显减少，观察多个时段后，胎动依然很少，于是，她来到重庆安琪儿妇产医院产科门诊复诊。
24岁的王先生和20岁的黄女士，是一对在制衣厂打工的小夫妻。两人组成的小家庭，本应在岁末年初迎来一名宝贝。幸福平凡的日子突然被打破，黄女士临盆之际，竟遭遇罕见的“孕期杀手”，短短数天便陷入多器官功能衰竭，几近绝境。
双目失明，备孕期间又查出患有罕见的马凡氏综合征，一度以为这辈子都没有办法当妈妈，没想到武汉大学中南医院给了她坚持下去的希望并帮她圆了“妈妈梦”。“谢谢你们让我实现了做母亲的心愿！让我黑暗的世界里有了光明。现在宝宝很好，我的病吃药也控制住了，感觉从未有过的幸福。
