诺华BRAF/MEK组合获FDA批准新适应症。近日，FDA官网显示，诺华的Tafinlar+Mekinist组合已获批准扩大适应症，适用人群扩大至1岁及以上伴有BRAF V600E突变的不可切除或转移性实体瘤人群，这些患者既往接受治疗后疾病发生进展，且没有令人满意的替代治疗方案。
为此，约翰·霍普金斯金梅尔癌症研究中心肿瘤学副教授Nilofer Azad博士、肿瘤学助理教授Mark Yarchoan博士联合美国国家癌症研究所及全美23个癌症中心进行了一项研究:在晚期胆管癌患者中，使用一种联合免疫疗法——阿替利珠单抗+考比替尼。
2021年8月19日，来自美国加利福尼亚大学的Roger S. Lo团队在Cancer Cell上在线发表题为 Anti-PD-1/L1 lead-in before MAPK inhibitor combination maximizes antitumor immunity and efficacy 的文章，将体内临床前治疗试验与单免疫细胞和T细胞克隆型分析相结合，以确定与肿瘤生长和脑转移最持久控制相关的顺序组合治疗方案和细胞效应分子，发现在加入MAPK靶向治疗前短暂启动免疫检查点治疗可提高患者生存率。
【新闻事件】：今天FDA批准了罗氏的MEK抑制剂Cotellic（通用名cobimetinib），和BRAF抑制剂Zelboraf （通用名vemurafenib）联用用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。
近日，来自美国科罗拉多大学癌症研究中心的研究人员通过对结直肠癌细胞和动物模型进行研究发现，一种名为TAK-732的药物或具有强大的抗肿瘤活性，在54个所检测的细胞系中有42个细胞系都对该药物敏感，20份肿瘤样本中有15份来自病人机体的肿瘤样本在小鼠机体中都正常生长，这些来自病人机
