来源：环球网 近日，辉瑞创新药物 HYMPAVZI™（马塔西单抗/marstacimab-hncq）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于规律性治疗不伴凝血因子抑制物的血友病 A（先天性凝血VIII因子缺乏症）或血友病 B（先天性凝血IX因子缺乏症）的12岁以上患者，以减少
5月6日，再鼎医药官微宣布，合作伙伴辉瑞公司和Genmab联合宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了TIVDAK®（tisotumab vedotin-tftv）的补充生物制剂许可申请（sBLA），完全批准其用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。
来源：【人民日报健康客户端】获得中国首张药品GMP认证，35年引进80款创新药品和疫苗……3月25日，辉瑞中国主办、辽宁省人民政府和大连市人民政府支持的“辉瑞卅五载， 创新为中国”辉瑞中国35周年交流活动在北京举行。活动回顾了在华35年的本土化创新和发展历程。
作为最早一批进入中国市场的外资药企，辉瑞见证并参与了中国市场的快速发展。2024年，辉瑞宣布“辉瑞中国2030战略”，将在加速创新、提高诊断能力和治疗标准、促进本土生物技术产业发展方面充分激发新质生产力，助力全链条发展。
·一名杜氏肌营养不良患者在2期临床试验中去世，死于心脏骤停。这是辉瑞第二次宣布其DMD基因治疗药物fordadistrogene movaparvovec在临床试验中出现死亡事件。当地时间2024年5月7日，美国制药公司辉瑞（PFE.
2023年，仅辉瑞、诺华、礼来三家CDK4/6抑制剂，销售总额就已达107.96亿美元。日前，美国食品药品监督管理局批准了诺华的瑞波西利联合芳香化酶抑制剂用于辅助治疗复发风险高的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性 的II期和III期早期乳腺癌，包括淋巴结无转移患者。
