近日，重庆市綦江区教师周朝喜照顾患罕见病儿子18年的故事感动网友。据了解，她的儿子小罗出生半个月后便被确诊苯丙酮尿症（PKU），五岁半时又被诊断为进行性肌肉萎缩症（DMD）。一位医生曾告诉周朝喜，“这种病如果不加以干预，很可能活不过18岁。
罗睿燊来到重庆移通学院报到。受访单位供图华龙网讯（记者 秦思思）8月30日，在重庆綦江，一位特殊的新生吸引了广泛关注。他就是罗睿燊，一位身患罕见病的轮椅少年。在母亲的陪伴下，罗睿燊踏入了移通学院（綦江校区），正式开启了自己的大学生活。
“343分，已经超出预期了！”6月24日下午1点，2024年重庆高考放榜出分。在綦江区文龙街道某小区的一栋居民楼里，罗睿燊和妈妈周朝喜坐在电脑前，既紧张又激动，在查询网站上依次输入姓名、考号，当“总分343分”的字样映入眼帘时，母子俩几乎同时喊了出来。“非常满意。
8月30日，曾被医生预言“活不过18岁”的重庆綦江男孩罗睿燊，在重庆移通学院完成入学报到，正式成为“大学燊”。未来，小罗将通过联合培养的方式，完成大学学业。校方也将为其提供无障碍宿舍，免除学费及住宿费等，对点帮扶罗睿燊的学习、生活，助力“大学燊”追梦。
今年高考前夕患有苯丙酮尿症和杜氏肌营养不良的重庆考生罗睿燊引发广泛关注曾被医生预言可能活不过18岁的他在19岁这一年走进高考考场这两天，2024年重庆高考放榜出分，罗睿燊在电脑上查询到了自己的高考成绩。“343分……很满意了，已经超出预期”。
拥有一个“地狱开局”的人生是什么体验？幼年确诊罕见病被医生给出“难成年”的残酷诊断；六年级开始无法行走；23岁确诊抑郁症……确诊罕见病身体开始逐渐不受控制幼年时期，赵芳彬的父母发现她脚趾头无法活动，顿感异常，随后带着她辗转各大医院。最终在北京，她被确诊患有极为罕见的腓骨肌萎缩症。
曾被医生预言“活不过18岁”的重庆綦江男孩罗睿燊坚强不屈，在妈妈周朝喜的帮助下，走上今年的高考考场，并顺利完成各门考试。近期，小罗和妈妈的故事又有了新进展——母子俩的事迹将被搬上银幕，拍摄成纪录片和剧情电影。
6月7日，重庆綦江，19岁的考生罗睿燊走进高考考场。他是一位特别的考生，患有苯丙酮尿症和杜氏肌营养不良，有医生曾说他可能活不过18岁。然而，坚强的罗睿燊却在19岁这一年，与妈妈一起，再次迎接一场人生的大考。妈妈表示，最难的考试他已经过了，尽情奔赴梦想！
封面新闻记者 喻言“我儿子5岁半的时候，确诊进行性肌营养不良症。从来没有想到今天能参加高考，曾经这就是一个遥不可及的梦……”6月7日，来自重庆綦江的一位“特殊”高考考生罗睿燊和他的同龄人一道，顺利结束了2024年高考第一天的考试科目。
