潮新闻客户端 记者 郑亚丽 通讯员 汪婷婷为持续提升浙江医疗器械产品技术创新水平和竞争力，日前浙江发布“新优器械”产品清单，宁波江丰生物信息技术有限公司的数字病理扫描仪、杭州程天科技发展有限公司的下肢外骨骼步行康复器等87个产品入选。入选的产品，都是浙江医疗器械中的佼佼者。
光明日报北京7月9日电 记者陈海波从国家药监局获悉，我国持续实施医疗器械标准提高行动计划，重点支持人工智能医疗器械、新型生物医用材料等高端、创新领域标准研制，着力填补创新领域标准空白。截至目前，医疗器械标准已达1978项。
新京报讯（记者张兆慧）7月2日，国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果，共7批（台）产品不符合标准规定，涉半导体激光治疗机3台、医用脉搏血氧仪3台、正畸丝1批。国家药监局组织对半导体激光治疗机、医用脉搏血氧仪、正畸丝3个品种进行了产品质量监督抽检。
来源：证券时报 刚刚出炉的A股医疗器械公司三季报，印证了一个判断：想要利润排名靠前，海外市场必须有所建树。“国内保基本，海外保利润”的增长策略，正成为越来越多上市公司的选择。近年，在头部企业的带动下，腰部企业也积极出海弄潮。
本文来源：时代商学院 作者：黄祐芊来源 | 时代商学院作者 | 黄祐芊编辑 | 陈鑫鑫一、市场表现2月，上证指数(000001.SH)累计上涨3%，深证成指(399001.SZ)累计上涨0.96%，沪深300指数(000300.SH)累计上涨0.39%。
沃芬医疗器械商贸（北京）有限公司报告，由于低分子量肝素质控品HemosIL LMW Heparin Controls的靶值和可接受范围需重新赋值。生产商仪器实验室公司Instrumentation Laboratory Co.
国家药监局今天发布通告：为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对呼吸道用吸引导管（吸痰管）、生物反馈治疗设备等11个品种进行产品质量监督抽检，发现16批（台）产品不符合标准规定。
·“最基础的学科需要持续的投入，国家要加大投入，投资者和产业需要更多的耐心和信心，去和科研团队一起合作，相信他们在100次失败之外，有1%的成功。”过去20年，“模仿式创新”是中国医疗器械行业打破海外垄断的一项策略。“我们现在如何摆脱快速抄袭和低价竞争的困局，走向真正的研发创新？
强生（上海）医疗器材有限公司对聚丙烯不可吸收缝合线;可吸收性缝线;聚酯不可吸收缝合线主动召回沪药监械主召2025-049强生（上海）医疗器材有限公司报告，爱惜康有限责任公司发现用于涂覆外科缝针的特定批次的原材料存在问题，可能导致缝针在使用过程中性能下降和/或微量硅涂层剥离，截至目
股价连续走低之际，上市公司股东反而抬高了自己的减持价格，所欲何为?3月24日，伟思医疗披露公告，公司第四大股东阳和投资及一致行动人连庆明计划变更早先公告的股票减持计划方案，通过集中竞价交易方式进行减持的，交易由“按市场价格”变更为“减持价格不低于人民币 100 元/股;
