BLyS/APRIL双靶点生物制剂泰它西普亮相多个国际大会！IgA肾病作为我国最常见的原发性肾小球疾病，约占全部肾活检病例的54.3%[1]，也是导致终末期肾病（ESRD）的主要原因之一，大约20%-40%的IgA肾病患者会在诊断后10-20年内进展至ESRD[2]。
结合SLE生物制剂应用最新专家共识，看泰它西普应用前景与临床价值。系统性红斑狼疮（SLE）是一种复杂且严重的自身免疫性疾病，可累及多系统、多脏器，病情常反复波动，是风湿免疫疾病领域中长期以来备受关注的重点疾病。
本次会议由北京协和医院赵岩教授、张奉春教授担任大会主席，与会专家围绕靶向B细胞通路疗法在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征等疾病中的前沿进展进行了深入分享，以期帮助风湿免疫疾病患者得到更为有效、规范、安全的治疗。
4月2日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（股票代码：688331.SH/ 09995.HK）宣布：美国FDA授予其泰它西普用于治疗干燥综合征的快速通道资格。2023年底，该适应症全球多中心Ⅲ期临床已获美国FDA批准。
8月13日，荣昌生物（688331.SH）公告称，公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）的Ⅲ期临床研究，达到方案设计的临床试验主要研究终点。
胶东在线7月23日讯7月23日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：泰它西普注射液治疗原发性膜性肾病成人患者的临床研究，获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可。
凭借独树一帜的双靶点作用机制，泰它西普在RA研究中取得了积极结果。类风湿关节炎（RA）是常见的风湿免疫疾病之一，可导致关节结构持续破坏，引发关节畸形和功能丧失，规范且有效的治疗对延缓病情进展、降低致残率和改善生活质量极为关键。
e公司讯，8月5日，荣昌生物宣布，由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）的全球多中心Ⅲ期临床研究，近日顺利实现美国首例患者入组。
胶东在线1月17日讯 北京时间1月17日早上6:15，荣昌生物首席执行官（CEO）房健民博士在第43届摩根大通医疗健康年会（J.P. Morgan Healthcare Conference）现场发表主题演讲。
