众所周知，是一种短效SSRIs，所以一般的推荐服用方式是按需服用。虽然本质上，达泊西汀和氟西汀、舍曲林等SSRIs类似，都被用于治疗抑郁症，但由于达泊西汀的半衰期短、身体蓄积毒性少，所以它在治疗早泄方面独具优势，因为它可以在需要时迅速发挥作用。
早泄（PE），是常见的男性性功能障碍，必须包含3个要素：①较短的阴道内射精潜伏时间（IELT）；②缺乏射精的控制能力；③由上述两方面对患者和（或）性伴侣造成的困扰和人际交往障碍。截至目前，国内第一个也是至今唯一获批PE适应证的口服药是达泊西汀。
之前给大家科普过达泊西汀，那么在和其他药做对比的时候呢，大家可以发现，达泊西汀是一种药代动力学比较特别的药物，比如说这个起效快，代谢也快，然后因为代谢快，所以在我们体内不会蓄积太明显，所以副作用也比较少等等。
“未交即泄”成了男性朋友的难言之隐，很大程度上的影响了男性的自信。自达泊西汀的出现，拯救了男性，随之在临床使用越来越广。达泊西汀通过作用于人体神经系统中的 5 - 羟色胺神经递质，增加神经突触间隙中 5 - 羟色胺的浓度，来达到延长时间。
达泊西汀:为短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，是国际首个且唯一获得早泄适应证的药物。在安全性方面，长期服用帕罗西汀的不良反应包括头晕、失眠、疲劳、口干、恶心、腹痛、腹泻、食欲减退、便秘等，但一般程度较轻，多能忍受，不需特殊处理，且随着停药或减量后逐渐消失。
