“熊猫宝宝”“瓷娃娃”“蝴蝶宝贝”这些看似美丽的名字背后确实出生缺陷患儿。据统计，我国每年新增约90万例出生缺陷患儿，其中40%的出生缺陷由遗传异常导致，而单基因遗传病是导致出生缺陷的主要原因之一。什么是单基因遗传病？
近些年，基因检测已经市场化，很多人纷纷尝鲜。市场上出现了各类基因监测产品，一些基因检测公司推出"天才基因"检测套餐，声称通过唾液样本就能预测儿童的智力上限。我们真的能用基因密码破译人类的智慧密码吗？△一些声称能检测天赋的基因监测产品01基因检测测智商是怎么操作的？
长沙晚报掌上长沙6月17日讯（全媒体记者 杨云龙 通讯员 郭娟）记者今日从湖南省妇幼保健院获悉，该院医学遗传科正在参与国家重点研发计划“生育健康及妇女儿童健康保障”项目，可对符合条件的100对夫妻提供免费的单基因病携带者筛查。为何一对健康夫妇，会有生育患病孩子的可能？
今天（9月12日）是第20个“中国预防出生缺陷日”，主题为“预防出生缺陷，守护生命起点健康”。长宁区妇幼保健院产前诊断中心副主任医师郭苑青提醒：对准爸爸妈妈们而言，在备孕期或孕早期针对常见的单基因遗传病进行风险评估和诊断识别，能够有效防止新生儿缺陷的发生。
每一对育龄夫妇都想孕育健康的宝宝，但中国出生缺陷总发生率约为5.6%。在各种导致出生缺陷的原因中，单基因病是出生缺陷的重要病因之一。虽然其单病种发病率低，但综合发病率高。什么是单基因隐性遗传病？重庆安琪儿妇产医院产科医生曾俊表示，单基因疾病是指受一对等位基因控制的遗传病。
引起了许多人的追问，记者就此询问了呼吸与感染科专家。根据《新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南》，新冠病毒核酸检测方法主要是实时荧光RT-PCR方法，此检测方法针对新型冠状病毒基因组中开放读码框1ab 和 核 壳 蛋 白 。
随着精准医疗的持续发展，肺癌的诊治已发生翻天覆地的变化，其分型由过去单纯的病理组织学分类，进一步细分为基于驱动基因的分子亚型。基于此种变迁，当前国内外指南推荐非小细胞肺癌患者应进行基因检测。肺癌患者为什么要做基因检测?
2月28日是第十六个国际罕见病日，今年的主题是“点亮你的生命色彩”。之所以被称为罕见病，是由于其发病率非常低。然而，全球已报道的罕见病超过7000多种，约占人类疾病的10%。我国人口基数大，罕见病患者超过2000万。因此，在我国罕见病并不罕见。
来源：【大河健康报】本报记者 梁露露 吴文可辅助生殖技术为不孕不育家庭点燃了孕育新生命的希望之火，帮助他们成功迎来了健康、活泼的宝宝。辅助生殖技术是什么？什么情况下可以选择辅助生殖技术？进行辅助生殖需要进行哪些准备？记者采访生殖医学领域的专家，为您解答上述问题。
