1月10日，诺华中国宣布，其创新生物制剂可善挺®（司库奇尤单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗活动性银屑病关节炎的成年患者。这是继“中重度斑块状银屑病”和“强直性脊柱炎”后，可善挺®在中国获批的第三个适应症。
每经AI快讯，百奥泰(688177)12月16日晚间公告，公司与SteinCares签署授权许可及生产、供货和商业化协议，将公司的BAT2306（司库奇尤单抗）注射液在巴西以及其余拉丁美洲地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给SteinCares。
【新诺威：司库奇尤单抗注射液、SYS6011临床试验获批】财联社11月3日电，新诺威公告，公司控股子公司巨石生物近日收到国家药监局核准签发关于司库奇尤单抗注射液、SYS6011的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
本报记者 许林艳7月19日，甘李药业宣布，公司自主研发的司库奇尤单抗（Secukinumab）生物类似药GLR1023注射液已收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》（受理号：CXSL2300316，批准通知书编号：2023LP01421），获批适应症为治疗符合系统治疗或光
新京报讯（记者刘旭）7月27日，百奥泰发布公告披露2023年半年度业绩预告，2023年上半年继续亏损，预计实现归属于母公司所有者的净利润为-2.3亿元到-2.9亿元；预计扣非后的净利润为-2.6亿元到-3.3亿元。
阅读提示从定点医疗机构门诊到定点零售药店，在医保移动支付互联网生态应用系统的支撑下，经医保“灵魂砍价”的药品能“零加价”直达患者手中。“‘可善挺’能刷医保吗？”这个问题，有着30多年银屑病病史的患者王安华“追问”了4年。
今天是世界银屑病日，最新消息显示，创新生物制剂可善挺两种新规格获得国家药监局批准——300mg无忧随心笔及75mg预充注射针，儿童银屑病适应症扩展至符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的6岁及以上患者，不再因体重受限。
