近年来，随着医保控费大势所趋，单一的本土市场开始难以满足日益增多的国产创新药商业化需求，因此越来越多的国产药企将目光投向海外市场。“出海”由此成了行业的热门话题。2023年可以说是中国药企“出海”元年，多款新药成功闯关欧美，对外授权合作规模再创新高。
近年来，抗体偶联药物（ADC）技术加速迭代，在肿瘤等疾病治疗领域大放异彩，尤其是第三代代表药物Enhertu的优异临床数据，吸引了越来越多资金争相投入这一赛道，全球ADC产业规模呈现爆发式增长。中国ADC创新药企业凭借技术优势，正不断获得全球市场认可，对外授权交易规模持续扩大。
新京报讯（记者张秀兰）2月19日，迈威生物发布公告，在研抗体偶联药物（ADC）——注射用7MW3711用于晚期恶性实体瘤的临床试验申请获得美国食药监局（FDA）许可。7MW3711是一款靶向B7-H3的抗体偶联新药，针对晚期恶性实体瘤。
新京报讯（记者 王卡拉）5月11日，迈威生物发布公告，自主研发的注射用7MW3711临床试验申请获受理，该药为靶向B7-H3的新型抗体偶联药物（ADC），针对晚期实体瘤。B7-H3靶点属于B7配体家族成员，在多数癌症类型中均会过度表达，在正常组织中低水平表达。
