【康缘药业:KYS202004A注射液获得美国FDA临床试验批准】财联社11月8日电,康缘药业公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。
【康缘药业:KYS202002A注射液获美国FDA临床试验批准】财联社6月26日电,康缘药业公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意KYS202002A注射液治疗复发和难治性多发性骨髓瘤的临床试验的函。
中药创新药引领者,丰富产品储备助力公司迈上新平台。➢ 2018-2019 年,银杏二萜内酯葡胺注射液于 2017 年通过国家医保谈判,解决准入问题,中标价 316 元/盒,降幅较为温和,随后于 2018 年迅速放量,至 2019 年样本医院销售额已突破 16 亿元。
21世纪经济报道记者林昀肖 实习生宣舟 北京报道近日,康缘药业发布公告称,计划以自有资金2.7亿元人民币收购中新医药100%的股权。交易完成后,康缘药业的控股股东康缘集团将持有中新医药70%的股权,南京康竹(康缘集团全资子公司担任执行事务合伙人)持有剩余的30%股权。
来源:【中国医药报】□ 王文昊近年来,国家药监局全面贯彻落实《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》,遵循中医药发展规律,传承精华,守正创新,持续推进中药审评审批制度改革,建立完善符合中药特点的注册管理制度和技术评价体系,以临床价值为导向,加快促进中药新药研制。
近日,制药巨头礼来宣布阿尔茨海默病(AD)新药Donanemab的三期临床研究获得阳性结果,能将患者临床衰退速度减缓35%,预计2023年6月底前向FDA递交上市申请。阿尔茨海默病协会首席科学官表示,这是迄今为止AD疗法最有力的三期临床数据。
8月23日下午,澳门南光医疗管理顾问有限公司与恒瑞、豪森、康缘、正大天晴在连云港市成功举办战略合作协议签约仪式,连云港市副市长、东海县委书记宋波,澳门南光物流有限公司总经理、南光医疗管理顾问有限公司总经理刘键生出席签约仪式并致辞。