参考消息网12月29日报道 西班牙《机密报》网站12月20日刊发题为《CRISPR：我们所知道的关于新基因编辑疗法的一切》的文章，作者是弗兰·桑切斯·贝赛里尔。摘编如下：欧洲药品管理局人用药品委员会刚刚建议批准欧洲第一例使用CRISPR基因编辑技术的药物。
维多利亚・格雷患有一种被称为镰状细胞病的遗传性疾病，这种疾病会导致红细胞形成异常的“镰刀”形状，阻塞毛细血管，患者不但疼痛异常，还可能造成器官损伤。自记事起，疼痛就一直伴随着格雷。随着年龄的增长，她的疼痛越来越严重，甚至会暂时失去手臂和腿的使用能力。
【环球视野】作者：费尔普斯（美国得克萨斯大学奥斯汀分校大脑、行为和演化中心主任）唐纳森（美国科罗拉多大学博尔德分校的行为神经科学家）马诺利（美国加利福尼亚大学旧金山分校的精神病学家）草原田鼠（prairievole，拉丁文名为Microtusochrogaster）是美国中西部的
来源：【深圳特区报】3月16日，美国马萨诸塞综合医院为一名62岁患者进行了一项特殊的移植手术，将经基因编辑的猪肾脏移植入其体内替代自身衰竭器官。与2023年9月全球第二例接受猪心脏移植，并在两个月后因心力衰竭死亡的病人不同，猪肾脏移植病人恢复良好且目前已出院。
科技日报南京12月17日电 （记者金凤）细菌虽小，却在与病毒的较量中展现了惊人的“智慧”。记者17日从中国药科大学获悉，该校多靶标天然药物全国重点实验室教授肖易倍团队及国内相关科研机构发现了一种全新的细菌免疫系统CRISPR-CAAD。
自从十年前，两位科学家首次证实CRISPR-Cas9可以在活细胞内编辑基因组以来，CRISPR便开创了自己的时代，从最初治疗遗传疾病，发展到艾滋病、癌症、慢性疼痛等多个治疗领域，利用基于CRISPR-Cas9的基因编辑技术正在彻底改变生命科学。
《解码者：珍妮弗·杜德纳，基因编辑的历史与未来》，[美]沃尔特·艾萨克森 著，王宇涵 译，中信出版集团2022年8月版。基因剪刀将生命科学带入了新境界2020年10月9日凌晨2：53，杜德纳处于振动模式的手机嗡嗡作响。熟睡中的她因此醒来。
2020年，美国生物学家珍妮弗·杜德纳走入大众视野，她和埃玛纽埃勒·沙尔庞捷共同获得了诺贝尔化学奖，获奖原因是她们“发明了一种基因组编辑方法”，提出一种被称为CRISPR-Cas9的方法，该方法可用于改变动物、植物和微生物的DNA。
北京时间12月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准一款商品名为Casgevy的CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，用于治疗12岁及以上的镰刀型细胞贫血病（SCD）患者，定价220万美元，折合人民币超过1500万元。
