随着精准医疗的持续发展，肺癌的诊治已发生翻天覆地的变化，其分型由过去单纯的病理组织学分类，进一步细分为基于驱动基因的分子亚型。基于此种变迁，当前国内外指南推荐非小细胞肺癌患者应进行基因检测。肺癌患者为什么要做基因检测?
2021年7月28日，杭州首家肺癌罕见突变靶向门诊——浙江大学医学院附属第二医院肺癌罕见突变靶向门诊的启动会在广大临床医生的瞩目下于杭州召开，会议中针对肺癌少见驱动基因靶向治疗新进展、如何精准发现MET阳性NSCLC患者、早期NSCLC术后辅助治疗策略变迁等话题进行了精彩分享。
该例患者为EGFR 21L858R突变伴多发淋巴结转移及壁层胸膜转移的IVa期肺腺癌，患者在姑息性手术治疗后经过化疗、一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂、三代EGFR-TKI、化疗联合免疫治疗等四线治疗后，基因检测结果显示患者出现MET扩增，五线治疗采用赛沃替尼联合埃克替尼治疗后，患者在1个月内达到肿瘤部分缓解。
本文基于Nooreldeen R等发布在International Journal of Molecular Sciences上的题为“Current and Future Development in Lung Cancer Diagnosis”的综述，就肺癌诊断、筛查、监测等方面问题进行探讨。
NCT03861156研究:一线，II期，贝福替尼 vs 埃克替尼:PFS 22.1 vs 13.8个月; LASER301研究:一线，III期，Lazertinib vs 吉非替尼:PFS 20.6个月 vs 9.7个月;
诺华治疗非小细胞肺癌药物TabrectaTM日前顺利获准在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构应用于临床急需，为中国内地的MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者带来全球同步的精准治疗方式，帮助患者延长生命。
2022年呼吸内科的指南共识更新了不少，其中包括《2022非小细胞肺癌HER2改变检查共识》《2022 ESMO专家共识声明:非小细胞肺癌EGFR突变的管理》《2022意大利意见书:低剂量CT在肺癌筛查中的应用》《原发性肺癌诊疗指南》等，现将2022年呼吸内科的指南共识为大家整理出一期精选内容，以供大家参考~
