中新经纬9月5日电 (王玉玲 实习生 秦海齐)5日，国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示，跨国药企诺和诺德的帕西生长素注射液上市申请获得受理，为治疗用生物制品，注册分类3.1类。所谓3.1类，是境外生产的境外已上市、境内未上市的生物制品在中国申报上市。
国内生长激素市场又将迎来重磅选手。9月5日，据国家药品监督管理局药品审评中心官网消息，诺和诺德长效生长激素帕西生长素注射液的上市申请获得受理。帕西生长素注射液的英文通用名是somapacitan，据美国食品药品监督管理局官网消息，该药于2020年获批用于治疗成人生长激素缺乏症。
国家药监局官网显示，诺和诺德的帕西生长素注射液的新药上市申请获得受理。国内生长激素市场以本土企业为主，海外企业影响力及存在感偏弱。业内预测，2024年中国生长激素市场有望达到133.11亿元，面对如此庞大的市场，诺和诺德准备好了吗？
来源：环球时报 【环球时报记者 王冬 丁雅栀 辛斌 环球时报驻瑞典特约记者 杨瑞】受GLP-1（胰高血糖素样肽-1）糖尿病治疗和肥胖症治疗板块的驱动，丹麦制药巨头诺和诺德三季度财报显示，其营收和利润均创下新高。
近日，安科生物宣布，公司拟使用自有资金不超过3100万美元通过全资子公司安科生物（香港）有限公司，作为基石投资者参与认购VISEN Pharmaceuticals（以下简称“维昇药业”）拟在香港联合交易所发行的首次公开发行股份，并签署《基石投资协议》。
界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣2月11日，安科生物公告，公司拟使用自有资金不超过3100万美元（包括经纪佣金及征费等相关手续费）通过全资子公司安科生物（香港）有限公司（以下简称：安科香港），作为基石投资者参与认购VISEN Pharmaceuticals（中文名称
目前有更多的企业在角逐长效生长激素市场。近日，第一财经记者从君合盟生物制药（杭州）有限公司获悉，该公司的一类创新药重组长效生长激素正在开展临床前药理毒理研究，临床前动物试验结果显示，具有每两周给药一次的治疗潜力。生长激素在临床上主要用于治疗矮小症。
本报记者 苏浩 曹学平 北京报道体外诊断企业圣湘生物（688289.SH）花费重金想在生长激素赛道分一杯羹。近期，圣湘生物发布公告称，拟以8.08亿元收购中山未名海济生物医药有限公司（以下简称“中山海济”）100%股权。本次交易完成后，中山海济将成为其全资子公司。
生物科技公司维昇药业-B即将登陆港股。截至3月18日，孖展认购总资金约为49.34亿港元，已超购66.2倍，预计至少回拨40%。这表明投资者对该股热情较高，同时发行人预计将从机构投资者的配售部分调拨至少40%的股份到公众部分，让更多公众投资者有机会获配。
