解放日报•上观新闻记者报道：2月3日，信达生物宣布其与礼来共同开发的创新药PD-1抑制剂达伯舒，正式获得国家药品监督管理局批准，联合化疗用于晚期非鳞非小细胞肺癌的一线治疗。这是达伯舒继霍奇金淋巴瘤之后获批的第二个适应症，也是第一个实体瘤适应症。
肝脏是人体新陈代谢的重要器官，被称为“生命之塔”。中国是肝病大国，其中肝衰竭是严重威胁人类生命的疾病之一，且预后极差。9月22日，广东省肝病联盟及人工肝专科联盟第二次学术会议在广州举行。多位专家表示，随着内科治疗、人工肝治疗的不断进步，肝衰竭患者的生存希望正在逐渐增加。
每经AI快讯，12月10日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合放化疗用于国际妇产科联盟（FIGO）2014 III-IVA期宫颈癌患者的治疗。
近日，来自意大利国家肿瘤研究所的研究人员在Journal for Immunotherapy of Cancer期刊上，发表了有关PD-1抑制剂对CRC作用效果的重要研究成果，这个发现简直让人眼镜碎了一地:PD-1抑制剂竟然会保护CRC细胞，促进它们的生存并躲避传统治疗手段的杀伤?
近日，苏州生物医药产业园内上市企业百济神州宣布其PD-1抑制剂百泽安®已获中国国家药品监督管理局批准，联合紫杉醇和铂类药物或含氟尿嘧啶类和铂类药物用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗。
5月9日，苏州工业园区科技领军企业信达生物与礼来制药共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®获得中国国家药品监督管理局批准，联合贝伐珠单抗、培美曲塞和顺铂，用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗。
12月3日，在新公布的2021版国家医保目录中，在2019年成为首个进入国家医保的PD-1抑制剂的信迪利单抗成功入选医保目录，并新增非鳞非小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、不可切除或转移性肝癌等三项一线适应症，为肺癌、肝癌等高发肿瘤患者带来福音。
