参考消息网5月6日报道日本《朝日新闻》网站4月17日刊发了日本内科医生酒井健司署名文章，分析直肠癌的风险与对策。全文主要内容编译如下：据报道，日本音乐家坂本龙一死于直肠癌。因为我15年前也曾患直肠癌，还做过手术，所以不是旁观者心态。
近日，全球肿瘤医生网医学部采访了前往日本成功接受手术的晚期结直肠癌患者M女士，回想自己的治疗经历，M女士仍激动不已，庆幸自己做了挽救自己生命的决定，也希望在此提醒国内的病友们一定要知道的就医误区:很多国内的癌症病友们认为，手术一定是在中国做，因为国内患者基数大，医生的经验应该更丰富才对。
微芯生物公告，近日收到国家药监局药审中心签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》，西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2 线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整（MSS/pMMR）型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心、Ⅲ期临床试验获得国家药监局药审中心受理。
【和黄医药宣布武田取得FRUZAQLA™ (呋喹替尼) 的美国FDA批准用于治疗经治转移性结直肠癌】财联社11月9日电，据和黄医药官微，和黄医药今日宣布其合作伙伴武田取得FRUZAQLA™（呋喹替尼/fruquintinib）的美国食品药品监督管理局（”FDA”）批准。
8月1日，中山大学肿瘤防治中心研究团队在《Cancer Cell》发布了一篇题为“Effect of neoadjuvant chemoradiotherapy with or without PD-1 antibody sintilimab in pMMR locally advanced rectal cancer: A randomized clinical trial”的研究论文，文中报告了PD-1抗体信迪利单抗联合新辅助放化疗治疗熟练错配修复蛋白的晚期直肠癌的II期试验数据结果。
6月22日记者获悉，由我国药企自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼取得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。这是继呋喹替尼于2023年11月在美国上市以来，在短短的7个多月后所获得的第二个全球头部市场的准入。
编者按:根据日本PARADIGM试验 结果，帕尼单抗是左侧RAS野生型转移性结直肠癌患者首选的靶向治疗，与VEGF抑制剂相比，该EGFR抑制剂与FOLFOX联合可带来3.6个月的中位总生存期优势，同时也是一线mCRC前瞻性3期试验中报告的最长OS持续时间。
2015年ASCO年会于5月29日-6月2日在美国芝加哥召开。大会中，结直肠癌方面的研究也得到越来越多的关注。一、ASCO2015 免疫治疗进展：抗 PD1 药物与晚期结直肠癌近两年红得发紫的抗 PD-1 药物在本次 ASCO2015 中再次开启了刷屏模式。
近日，和黄医药（中国）有限公司（以下简称“和黄医药”）宣布，其合作伙伴武田取得日本厚生劳动省（MHLW）批准生产及销售FRUZAQLA?（呋喹替尼，fruquintinib）用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。
6月15日，武田(Takeda)与和黄医药 (中国) 有限公司 (简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)宣布欧洲药品管理局 (“EMA”) 已确认并受理呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌成人患者的新药上市申请。
新京报讯 1月21日，奥赛康发布公告，全资子公司江苏奥赛康药业有限公司（以下简称“子公司”）于近日收到国家药监局核准签发的曲氟尿苷替匹嘧啶片《药品注册证书》，系国产第三家获得上市批准。曲氟尿苷替匹嘧啶片是由曲氟尿苷和替匹嘧啶按1:0.
【呋喹替尼获准进入日本市场】财联社9月24日电，和黄医药（中国）有限公司 （简称 “和黄医药” 或 “HUTCHMED”) 宣布，其合作伙伴武田获得日本厚生劳动省批准，可生产及销售FRUZAQLA（呋喹替尼）用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。
中新经纬9月24日电 (王玉玲)24日，和黄医药(中国)有限公司(下称和黄医药)宣布其合作伙伴武田取得日本厚生劳动省批准生产及销售FRUZAQLA(呋喹替尼的海外商品名)用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。
