小胖威利综合症的女孩全部症状

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12岁女孩体重100公斤！孩子有这些表现，警惕“小胖威利综合征”
这个世界上有一群孩子，他们既不是大胃王，也不是美食家，更算不上“吃货”，但他们对食物有着近乎疯狂的执念，只要是被他们认为能吃的，都会进到肚子里——不论是垃圾桶里的，还是宠物吃的，甚至是药片，他们都会吃。他们从出生起，就永远感受不到饱腹感！
儿科医生鲍秀兰
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又是被科普的一天，患上“小胖威利”，8岁女孩体重208斤每天躺平吸氧
近日，云南昆明。8岁女孩雯雯体重有208斤，因为肥胖走不动路，喘不上气，每天只能躺平吸着氧气，严重影响生活。2月13日，雯雯妈妈带着孩子来昆明医治，经过染色体检查，雯雯被确诊为小胖威利综合征。
极目新闻
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14岁女孩患罕见“小胖威利综合征”，专家提醒……
来源：扬子晚报 2月28日是第18个国际罕见病日，近期，南京医科大学第二附属医院小儿内分泌科的王安茹主任遇到一位因孩子太能吃而烦恼的妈妈。14岁的女孩倩倩（化名）身高139cm，体重达到145斤，还没发育，长得非常白，表情也很“呆萌”。
环球网
孩子为什么总是吃不饱？小胖威利综合征了解一下
生活中有这样一群孩子，他们白白胖胖、小手小脚，容貌多多少少异于常人，一见到食物便无法控制食欲，也可能随时随地大发脾气。
西安晚报
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关注罕见病|这群“小胖威利”综合征患儿渴望得到关注
永远吃不饱、不受控制的情绪……这一群因染色体基因组异常导致的罕见病，被称为普拉德-威利综合征，也称小胖威利综合征。
羊城晚报•羊城派
罕见病“小胖威利”可怕吗？如何治疗？儿科专家解读
近日，国家卫生健康委、科技部、工业和信息化部等六部门联合发布了《第二批罕见病目录》，包含软骨发育不全、原发性生长激素缺乏症、全身型幼年性关节炎和成人斯蒂尔病等86种罕见病。
湖南日报
宁医大总院免费救助儿童罕见病小胖威利患者
来源：【银川新闻网】3月24日，中国红十字基金会成长天使基金定点医院救助捐赠仪式及儿童生长发育免费义诊活动在宁夏医科大学总院门诊大厅举行。活动中，有两个不足一岁的小胖威利综合征家庭获得免费6个月的资助。
全国党媒信息公共平台
一出生就与众不同，两岁半才确诊小胖威利，至今都无特效药
普拉德-威利综合征（Prader-Willi Syndrome），又名小胖威利综合征，是2018年5月国家《第一批罕见病》121种罕见病之一，发病率在1/12000至 1/15000之间。
小胖威利关爱中心
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“医生说我的孩子活不长”！罕见病妈妈奔波4个月，女儿终确诊
因为难以控制食欲、情绪等，造成他们与同龄人总是格格不入，从小就尝遍了孤独的滋味。部分患儿因无法控制食欲产生肥胖，进而导致睡眠时呼吸暂停、肺心病、2型糖尿病等并发症。
小胖威利关爱中心
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孩子睡不安稳、身材矮小，建议去医院排查下这个疾病
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征，这个名字特别长且拗口，不过也可以看出，这并不是一种单一的疾病，而是一系列的综合症状。
儿科医生鲍秀兰
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吃生鸡蛋甚至狗粮！14岁女孩患罕见病，成“贪吃的天使”！
2月28日是第18个国际罕见病日，今年的主题为“不止罕见”。世界卫生组织按患病率定义罕见病，即患病人数占总人口的0.65‰至1‰，目前全球范围内统计的罕见病种类约为7000种。让我们关注罕见，点亮生命之光。
现代快报
英国女孩患罕见病超痛苦！永远吃不饱，父母不管就会把自己撑死
在经典美剧《CSI犯罪现场调查》里，曾经出现过这样一个案件:一名衣着得体的男人死在了一家餐馆外的垃圾箱里，尸检报告显示，他的胃里有足足六公升的食物。
英国报姐
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欲“爸”不能的糖尿病
小张是一位28岁的青年男性，一直给人“高大威猛”的形象，但他却有自己的难言之隐，青春期小张就发现自己阴茎短小，无勃起，性欲减退。
上观新闻
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收藏！小儿内分泌科，到底看啥病？
这个内分泌究竟是啥?为啥动不动它就失调?儿童内分泌科，到底是看啥病的?在身体倍棒的情况下，我们体内的各种激素，处于动态平衡的状态中，大家各司其职，相处得很融洽。
深圳市儿童医院
孩子胃口超好未必是好事，说不定是种病
12岁的小姑娘，体重100公斤左右，这也是她第三次进浙大儿院了，这次来的原因是肺部感染、呼吸衰竭，以往几次也多是因为感染，每次感染症状都会很重，直接送进PICU。
儿科医生鱼小南
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国际罕见病日：产前筛查是预防罕见病的重要手段
国际罕见病日是每年二月的最后一天。罕见病又称“孤儿病”，指患病率非常低的疾病。但由于我国人口基数庞大，罕见病患者并不罕见。
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