拱东医疗8月4日公告，公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称为一次性使用静脉血样采集针，产品与一次性使用静脉血样采集容器配套使用，从人体静脉采取血样，作血样分析用。
【拱东医疗：取得一次性使用静脉血样采集针产品注册证】财联社8月4日电，拱东医疗公告，公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品为一次性使用静脉血样采集针，产品与一次性使用静脉血样采集容器配套使用，从人体静脉采取血样，作血样分析用。
五洲医疗4月6日公告，公司于2023年3月24日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司产品Blood Collection Needle(with/without Needle Holder)（采血针带/不带持针器）已经获得美国FDA批准注册。
2024年9月医疗器械市抽抽样通告序号抽样日期抽样编号被抽样单位名称样品名称样品批号抽样数量规格注册人/备案人名称检验结果12024/7/191624100100030重庆华博军卫医药股份有限公司医用高分子夹板JWFS100C230514092cm*11cm重庆华博军卫医药股份有
【阳普医疗：两款医疗器械产品完成延续注册】财联社8月6日电，阳普医疗公告，全资子公司广州阳普医疗器械有限公司收到国家药品监督管理局颁发的2项《中华人民共和国医疗器械注册证》，一次性使用防针刺静脉采血针和一次性使用静脉采血针两款产品已通过延续注册审批。
2024年云南省医疗器械“你用我检”抽检结果公告（2024年第1期）为加强医疗器械质量安全监管，及时发现及消除风险隐患，保障医疗器械产品安全有效，按照2024年云南省医疗器械质量监督抽检计划及“你用我检”活动方案，云南省药品监督管理局组织开展对公众关注的10个品种、107批医疗器
新冠肺炎疫情暴发以来，他每天都守在厂里，要么在车间协调生产，要么在仓库指挥发货。据统计，自2月2日复工复产以来，截至5月20日，三力公司已向葡萄牙、英国、意大利、德国等100多个国家出口了医疗耗材，其中采血管1570万支、采血针190万支、病毒采样管3000万人份，有力支持了海外
