参考文献:. Atkins M B， Lee S J， Chmielowski B， et al. Combination dabrafenib and trametinib versus combination nivolumab and ipilimumab for patients with advanced BRAF-mutant melanoma: The DREAMseq Trial-ECOG-ACRIN EA6134. Journal of Clinical Oncology， 2022: 10.1200/JCO. 22.01763.
来源：环球网 精准诊疗、个性化诊疗目前已成为恶性肿瘤治疗的方向，而寻找到驱动基因又成为个性化诊疗的前提。以中国第一大癌种肺癌为例，常见的驱动基因包括EGFR、KRAS、ALK等，目前已经有有效的靶向治疗方法应对。
来源：【中国医药报】恶性肿瘤是威胁人类健康的主要疾病，是全球第二大死因。我国2022年新发、死亡病例分别约为482万例、321万例。党中央、国务院高度重视抗肿瘤药物管理，通过国家谈判、纳入医保、进口抗癌药税费优惠等多项举措，不断提高抗肿瘤药物可及性，降低肿瘤患者用药负担。
由阿斯利康罕见病业务子公司瑞颂制药研发的新药科赛优（英文商品名：Koselugo，通用名：硫酸氢司美替尼胶囊）5月8日在中国正式获批，用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者。
在同质化激烈竞争之下，我国新药研发逐步呈现出多元化、高效化的趋势，在刚刚过去的2024年，众多新药涌现。1月14日，新京报记者查询医药魔方全球新药数据库，2024年，国内共有93款新药获批上市，以化药、生物药居多，分别为48款、34款，中药新药亦有9款获批上市，另有2款生物制品。
新京报讯（记者王卡拉）3月15日，国家药品监督管理局官网披露，通过优先审评审批程序，附条件批准上海科州药物研发有限公司（简称“科州药业”）申报的1类创新药妥拉美替尼胶囊（商品名：科露平）上市，适用含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者。
来源：【人民日报健康客户端】5月8日，阿斯利康宣布，硫酸氢司美替尼胶囊（商品名：科赛优®）在中国正式获批用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病儿童患者。临床试验结果表明，司美替尼作为一种口服激酶抑制剂，可缩小不可手术儿童患者的瘤体体积。
