北京时间2024年6月24日，国际医学顶刊《细胞研究》（Cell Research）在线发表了瑞金医院mRNA肿瘤疫苗研究新进展：在全球范围内首次报道针对KRAS G12V单靶点的mRNA肿瘤疫苗在实体肿瘤中的治疗效果，为传统治疗无法耐受或者耐药的晚期肿瘤患者带来新希望。
每经AI快讯，6月3日，中信证券研报指出，2024年5月31日，Moderna公告其mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（mRESVIA）获得FDA批准上市，成为继新冠疫苗之后全球第二款商业化的mRNA疫苗，进一步推动mRNA技术在非新冠疫苗研发领域的应用。
来源：新华网 新华网北京2月11日电（记者张漫子）我国自主研发的肿瘤新生抗原mRNA疫苗LK101注射液成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验申请批准。这是我国首个在FDA获批的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品，标志着我国在肿瘤免疫治疗领域的创新实力得到国际认可。
参考消息网9月7日报道据法新社9月4日报道，当天发表在美国《细胞》双周刊上的一项动物研究结果显示，莫德纳公司的一种实验性猴痘疫苗在减轻症状和缩短病程方面比现有疫苗更有效。这项研究成果发表之际，非洲正经历猴痘疫情的再次暴发。
科技日报成都8月14日电 （刘侠 记者滕继濮）14日，记者从四川成都高新区获悉，成都威斯津生物医药科技有限公司（以下简称“威斯津生物”）自主研发的“WGc-043注射液”，继今年5月获美国食品药品监督管理局临床试验批件之后，再获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展Ⅰ期临床试
12月25日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗的临床试验申请。该疫苗可刺激机体产生抗带状疱疹病毒的免疫力，适用于40岁及以上人群的带状疱疹预防。
近日，北京企业立康生命科技公司自主研发的肿瘤新生抗原mRNA疫苗——LK101注射液获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验申请批准。这是中国首款在FDA获批的个性化mRNA（信使核糖核酸）肿瘤疫苗，可以根据不同患者的肿瘤靶点，“定制”个性化肿瘤疫苗。疫苗也能治疗癌症？
7月10日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，石药集团巨石生物申报的1.2类新药呼吸道合胞病毒mRNA疫苗获得临床默示许可，用于预防由呼吸道合胞病毒（RSV）感染引起的下呼吸道疾病。截至7月11日发稿，石药集团（1093.HK）港股股价涨近2%。
本报讯 （记者张文湘 见习记者金婉霞）3月10日，记者从云顶新耀医药科技有限公司（以下简称“云顶新耀”）获悉，公司自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16完成首例患者给药。值得一提的是，该疫苗的抗原由AI算法辅助完成开发。“云顶新耀自主研发了‘妙算’AI系统。
3月4日，据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示，BioBAY园内企业艾博生物申报的冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗新药临床试验(IND)申请已获得临床默示许可。这是艾博生物首个应用自主知识产权碱基修饰技术获批临床的产品，具有里程碑式的意义。
来源：中国新闻网 中新网北京3月24日电(赵方园)3月24日是世界防治结核病日。当天，我国首个自主研发的新型结核病mRNA(信使核糖核酸)疫苗启动临床试验。北京胸科医院副院长李亮成为首位受试者，在医院的临床试验病房接种这款疫苗。北京胸科医院副院长李亮接种抗结核mRNA疫苗。
人民财讯3月6日电，3月6日，云顶新耀宣布，公司自主研发的首款新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药，表明云顶新耀具有自主知识产权的肿瘤新抗原人工智能（AI）算法系统和经过临床验证的mRNA技术平台已成功进入人体试验阶段。
随着新冠疫苗和2023年诺贝尔生理学或医学奖的颁布，mRNA这个分子生物学词汇已妇孺皆知。mRNA即信使RNA，如果说基因产生“指令”，决定我们身体的性状，那mRNA就是传递基因“指令”的“信使”，它把“指令”翻译成各种蛋白质，从而在体内发挥各种生物学功能。
