e公司讯，美诺华(603538)5月31日晚间公告，近日公司全资子公司宣城美诺华达格列净原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心（简称“CDE”）技术审评，在CDE原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记号转为“A”状态，在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖
证券时报e公司讯，诚达药业(301201)11月14日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的达格列净原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。
每经AI快讯，12月23日，赛升药业公告，子公司赛而生物近日收到国家药品监督管理局下发的达格列净原料药上市申请《受理通知书》。达格列净是新型口服降糖药，2012年获得欧洲EMA批准，2014年获得美国FDA批准，2017年进入中国市场。
每经AI快讯，11月14日，诚达药业公告，公司收到国家药监局核准签发的达格列净原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。达格列净原料药通过CDE技术审评。在饮食和运动基础上，该药品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。
