肺癌是我国发病率、死亡率“双高”的常见恶性肿瘤之一。靶向药的出现，对晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者具有很好的疗效。此前临床分期Ⅱ期和Ⅲ期肺癌患者术后，根据原来国内外关于非小细胞肺癌诊治的指南要求进行辅助化疗，五年生存率仅提高5%左右。
武汉晚报12月14日讯（记者杨娟娟 通讯员束秋雨）昨日，国家医保局公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，肺癌靶向药“甲磺酸奥希替尼片”（简称“奥希替尼”）术后辅助治疗适应证纳入医保目录，打破了以往医保目录无IB期肺癌术后辅助治疗适应证的困境。
前言:肺癌的术后辅助治疗，既往一直是早期不需要，而中晚期需要，直到CORIN和ADAURA等研究阐述了在IB期肺癌开展靶向辅助的有效前景，从而改变了医学界的决策，对于IB期的如果存在EGFR突变的，则选择术后辅助靶向治疗。
大众网记者 海康 青岛报道12月13日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙®（通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）术后辅助治疗适应症成功准入医保目录，适用于IB-IIIA期存在表
文/羊城晚报记者 林清清 通讯员 张蓝溪 靳婷一项医学研究两次登上医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM），因为有了可喜的最新成果——对于有EGFR基因突变的肺癌早中期患者，在术后进行辅助靶向治疗，五年生存率可提高到88%，降低死亡风险达51%。
肺癌是全球和我国癌症发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，据世界卫生组织统计，全球每年约有180万人死于肺癌，我国肺癌死亡病例约占全球的40%。数十年来，手术治疗，放射治疗及化疗一直是肺癌治疗的三驾马车，虽然药物和技术有所进步，但对生存率的改善有限。
