8月30日，施维雅首款胰腺癌治疗药物盐酸伊立替康脂质体注射液在天津、北京、上海、南京、福州、广州6个省市的10家医院先后开出当地首张处方，与5-氟尿嘧啶（以下简称5-FU）和亚叶酸（以下简称LV）联合，为接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者带来用药治疗方案。
8月30日，施维雅首款胰腺癌治疗药物盐酸伊立替康脂质体注射液（商品名:易安达）在天津、北京、上海、南京、福州、广州6地10家医院先后开出当地首张处方，与5-氟尿嘧啶（以下简称“5-FU”）和亚叶酸（以下简称“LV”）联合，为接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者带来用药治疗方案
苏州2023年3月29日 /美通社/ -- 创胜集团，一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，今日宣布其具有增强 ADCC 活性的高亲和力人源化抗Claudin18.2单克隆抗体Osemitamab 获得美国食品药品监督管理局颁发的孤儿药资格认定，将用于治疗胰腺癌。
相较于其他恶性肿瘤，胰腺癌以恶性程度高、治疗难度大、患者生存期短等特点，已经取代肝癌成为“癌王”。复旦大学附属肿瘤医院胰腺外科主任兼肿瘤综合治疗部主任徐近教授指出，胰腺癌症状隐匿，多数患者发现时已处于疾病晚期乃至发生远处转移无法手术，生存期极为有限。
6月17日晚间，微芯生物公告，公司及全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药监局签发的境内生产药品注册临床试验的《药物临床试验批准通知书》，西奥罗尼联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的II期临床试验申请获得批准。
北京商报讯（记者 丁宁）4月9日晚间，微芯生物（688321）发布公告称，公司及全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》，西奥罗尼胶囊治疗胰腺癌临床试验申请获得受理。
据5月8日发表在癌症杂志上的文章《肿瘤内注射细胞毒性药物和青霉素提高胰腺癌患者生存率》中得知，中国肿瘤医生于保法教授团队所做的临床研究，共33例晚期胰腺癌患者分为三组，一组9例采用单纯肿瘤内注射化疗药，一组20例采用肿瘤内肿瘤内注射化疗药和青霉素，一组4例对症处理，其中单纯肿瘤内注射化疗药的一组一年生存率为11.11%，肿瘤内肿瘤内注射化疗药和青霉素的一组一年生存率为52.63%，生存率显著提高。
每经AI快讯，6月17日，微芯生物公告，公司及全资子公司成都微芯药业近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，西奥罗尼胶囊联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的II期临床试验申请获得批准。
