e公司讯，舒泰神(300204)3月15日晚间公告，公司近日取得国家药监局签发的STSA-1002注射液用于急性呼吸窘迫综合征（ARDS）适应症的《药物临床试验批准通知书》（CXSL2200630），同意本品开展临床试验。
舒泰神3月15日公告，近日，公司取得国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液用于急性呼吸窘迫综合征（ARDS）适应症的《药物临床试验批准通知书》（CXSL2200630），同意本品开展用于急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床试验。
STSA-1002是以C5a为靶点的重组抗人C5a IgG1全人源单克隆抗体，通过特异性结合过敏毒素C5a，使C5a丧失结合受体的能力，阻断C5a诱导的生物学功能，如中性粒细胞趋化、脱颗粒和氧呼吸爆发等，同时不影响C5裂解及膜攻击复合物的形成，保留补体系统的溶菌、杀菌功能。
每经记者：林姿辰 每经编辑：张海妮3月20日盘后，中国生物制药（HK01177）发布2024年业绩公告。公司去年实现营业收入288.7亿元，同比增加10.2%；实现归母净利润35亿元，同比增长50.1%。
截至2024年1月，中国NMPA及美国FDA最新批准的实体瘤靶向和免疫药物共有50款。为大家奉上《2024年抗癌宝典》，包含了治疗方案盘点、2024即将上市的新药新技术和康复指导，请大家收藏，无论您处在治疗的哪个阶段，这份报告都将给您带来全新的生存机遇！
结直肠癌是中国最高发的恶性肿瘤之一，且近年来发病率和死亡率均保持上升趋势。2018中国癌症统计报告显示：我国结直肠癌年新发病例37.6万，发病率在全部恶性肿瘤中位居第3，年死亡病例19.1万，死亡率在全部恶性肿瘤中位居第5[1]。
e公司讯，恒瑞医药(600276)4月18日晚间公告，子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS2398缓释片的《药物临床试验批准通知书》。子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-3276注射液的《药物临床试验批准通知书》。
中国生物制药3月9日宣布， 公司全资附属公司invoX Pharma Limited已成功收购F-star Therapeutics， Inc. ，现金代价总额约为1.61亿美元，且已取得所有为完成交易所需的监管许可，包括获得负责执行英国国家安全与投资法的监管机构及美国外国投资委员会的许可。收购事项显著增强了invoX的制药业务，加快了以肿瘤和呼吸治疗为核心的管线建设。
今年上半年，国家药品监督管理局审评中心（CDE）批准30款1类新药上市。国务院常务会议近日审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，合力全链条强化政策保障，优化审评审批和医疗机构考核机制，合力助推创新药突破发展。
当地时间10月16日，据英国《卫报》消息，德国生物技术公司BioNTech的创始人在接受英国广播公司采访时称，基于mRNA疫苗技术路线的癌症疫苗研究已经取得了突破，这让他们对未来几年癌症疫苗上市持乐观态度。
我在12月中旬的时候有一次便血，那时候我在上班，蹲在卫生间看到有血也是有些害怕，因为我知道，那不是痔疮出血，我是一个很有医学常识的人，平时对身体出现的微小的变化也比较警觉，这次便血的第二天，我就挂了我们这个城市最好的三甲医院肛肠外科的号，准备去具体看看，虽然晓得这个便血确实有问题，但是身体也并没有出现过其它另外的症状，总还是觉得自己应该不会有什么大病，当时医生指检告诉我大概率是痔疮，那时候我真的很高兴，希望自己的预判是错的，但我还是让医生开了肠镜，转天约了肠镜去检查。
