在2024年6月下旬结束的第84届美国糖尿病协会（ADA）学术年会上，北京大学人民医院纪立农教授团队公布了对PIONEER 11和12这两项临床研究的最新分析。PIONEER 11、12研究其实是【司美格鲁肽片】在中国的注册临床研究，受试者以中国人群为主。
每经记者：陈星 每经编辑：董兴生作为2023年降糖、减重领域甚至是整个医药领域的现象级大单品，司美格鲁肽以迅雷不及掩耳之势席卷全球，引得无数药企竞折腰。1月26日，司美格鲁肽原研厂商诺和诺德宣布，公司旗下的司美格鲁肽片（商品名诺和忻®）获批准上市，用于治疗2型糖尿病。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣8月7日，诺和诺德发布2024H1财报。其明星产品GLP-1（胰高糖素样肽-1）药物司美格鲁肽大卖130亿美元，有望冲击2024年全球药王。此外，财报还更新了一项口服版司美格鲁肽用于减重的临床3期研究结果。
界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣1月26日，国家药监局官网显示，诺和诺德司美格鲁肽片获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市, 用于治疗2型糖尿病。这是国内首个获批上市的口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂。
2024年1月26日，据国家药品监督管理局（NMPA）药品批准证明文件送达信息，丹麦跨国药企诺和诺德（NVO.US）的司美格鲁肽口服片获批上市，用于治疗2型糖尿病。它是中国内地首个获批上市的口服版GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）。
新京报讯（记者张秀兰）诺和诺德近日宣布，全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）——诺和忻（司美格鲁肽片）在中国全面上市。诺和忻以口服给药方式，帮助患者更早获益于GLP-1RA类药物，助力血糖优质达标。公开资料显示，国内20-79岁的2型糖尿病患者约为1.
继明星降糖药注射剂型司美格鲁肽上市后，目前其口服片剂也获批在全国上市，值得注意的是，此次获批的适应症为2型糖尿病，而非让其注射剂型大火的减重适应症。近日，生物制药公司诺和诺德宣布，全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）——诺和忻®（司美格鲁肽片）在中国全面上市。
