2月26日，复星医药宣布，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（“复星医药产业”）获独家开发和商业化许可的全新机制降磷创新药盐酸替那帕诺片（中国境内商品名：万缇乐®）用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病（CKD）成人透析患者的血清磷水平的药品注册申请于近日获国家药品
复星医药同日公告，董事会审议通过《关于回购H股方案的议案》，批准公司于董事会审议通过该方案之日起6个月内以自有资金及/或自筹资金回购公司境外上市普通股，回购H股股数不超过公司H股总数的5%，拟回购之H股用途，包括但不限于注销或作为库存股份等。
新京报讯 3月19日晚间，复星医药发布公告，控股子公司Henlius USA Inc.(系上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的控股子公司）收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定。
3月26日，复星医药董事长吴以芳在2024年度业绩会上表示，企业在2024年持续推进资产结构优化，通过出售其持有的金融资产回笼资金近30亿元，2025年将继续加大回笼资金力度，退出和整合非核心、非战略、低效率的资产，集中资源聚焦核心业务，以实现资产结构的优化和资产效能的提升。
