但很多不知道，还有一个肺部“杀手”就是肺纤维化，它会让你的肺直接无法呼吸，不是癌症，胜似癌症。肺纤维化是一种间质性肺疾病的末期表现，这种疾病以成纤维细胞增殖和大量的细胞外基质沉积为特征，导致肺组织结构的破坏。
这项研究由上海交通大学医学院附属第六人民医院牵头，联合浙江大学医学院、苏州大学、海南大学、山东第一医科大学附属省立医院、中山大学附属第一医院等多家机构完成，研究成果发表在2025年1月2日的柳叶刀子刊，eBioMedicine上。
张江细胞产业园近日传来消息，全球顶级转化医学刊物《科学-转化医学》杂志最近发表超级器官研发中心团队的研究论文，报道全球首个肺干细胞移植的一期临床安全性及疗效研究结果，为包括慢阻肺在内的各类重大呼吸系统疾病提供了组织再生修复的创新治疗思路。
界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司（下称“铂生卓越”）申报的干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。
来源：【昆明日报-掌上春城】掌上春城讯5月21日，舜喜控股集团的全资子公司云南舜喜再生医学工程有限公司（以下简称“舜喜再生医学”）独立自主研发的SCM-181注射液（人胎盘绒毛膜间充质干细胞注射液）收到国家药品监督管理局（CDE）核准签发的关于SCM-181注射液用于治疗特发性肺
如果把人体的肺部比作一块海绵，肺部吸氧就如同海绵吸水一般。而肺部纤维化就像变硬的海绵无法正常吸水和排水，正常肺泡逐渐被纤维性物质所取代，导致肺组织变硬变厚，患者无法正常地吸气和吐气，进而出现持续咳嗽、呼吸困难等症状，严重时可致死亡。
来源：【华声在线】华声在线12月26日讯（全媒体记者 邓桂明 通讯员 姚碧娟）近日，源品细胞生物科技集团有限公司（以下简称“源品生物”）自主研发的 “人羊膜间充质干细胞注射液（适应症：中重度急性呼吸窘迫综合征）”药物临床试验申请通过默示许可，获得国家药品监督管理局IND（新药临床
中新网杭州4月8日电 (张斌)国科大杭州高等研究院(下称：杭高院)日前发布最新科研成果称，研究人员开发了一系列细胞示踪新技术，发现了成体肺脏中新生肺泡上皮干细胞的再生起源，为肺脏再生修复领域提供新技术和新方法，为肺脏疾病的临床治疗提供新的治疗靶点和重要研究基础。
长沙晚报掌上长沙12月26日讯（全媒体记者 朱泽寰）日前，长沙经开区企业源品细胞生物科技集团有限公司自主研发的“人羊膜间充质干细胞注射液”药物临床试验申请通过默示许可，获得新药临床试验申请批件，即将走出实验室进入临床实验阶段，填补湖南省干细胞1类新药临床领域的空白。
