健康成长、聪明伶俐是父母对子女的最大期望,但是对于一些患有不孕症和遗传疾病的不幸家庭,自然受孕困难重重,随着试管婴儿技术的进步,这一问题得到解决,特别是第三代试管婴儿技术的出现,使那些高龄以及患有家族遗传病的夫妇孕育下一代不再是梦。
记者从玉林市妇幼保健院获悉,该院正式获批胚胎植入前遗传学诊断试运行资格,成为目前桂东南唯一可进行胚胎植入前遗传学诊断技术的医疗机构,填补了玉林市第三代试管婴儿的技术空白。至此,该院已实现人类辅助生殖技术项目“全覆盖”。
近日,在广东省第二人民医院(以下简称“省二医”)生殖医学中心接诊了一对特殊的夫妇。32岁的林女士(化名)和丈夫结婚3年多,他们想要个孩子,但是家族遗传下来的一种病却让她不敢冒险,这让林女士夫妇心力交瘁。
我国人口约占全世界人口总数的1/5。多项研究表明,我国人群中约20%~25%人口患有某种遗传学疾病。其中,单基因疾病占3%~5%,多基因疾病占15%~20%,染色体疾病占0.5%~1%。我国每年约出生1500万新生儿中,有1.
顺利生育一个健康的宝宝是很多家庭的希望,然而并非所有人都能如愿以偿,反复流产、携带遗传病基因…随着现代医学和生物技术的进步,试管婴儿技术、人工授精等辅助生殖技术不断出现,正帮助越来越多的家庭梦想照进现实。
近日,广州,患有罕见遗传病“嵌合面肩肱型肌营养不良症”(FSHD,也被称为“小飞侠”)的何先生,在中山一院接受“三代试管婴儿”技术应用,成功阻断基因遗传,妻子颜女士顺利产下一名健康宝宝。记者从医院获悉,根据公开文献检索,这是全球首例通过该技术成功阻断FSHD遗传的病例。
记者 梁健 杨昊立 通讯员 丁燕飞 刘阿龙“感谢你们实现了我做母亲的心愿!现在宝宝很好,我的病也在吃药控制,感觉很幸福。”4月17日,湖北嘉鱼县的郭莹(化名)在武汉大学中南医院专门为她建立的医患沟通群里,向为她保驾护航的专家们报喜。
双目失明,备孕期间又查出患有罕见的马凡氏综合征,一度以为这辈子都没有办法当妈妈,没想到武汉大学中南医院给了她坚持下去的希望并帮她圆了“妈妈梦”。“谢谢你们让我实现了做母亲的心愿!让我黑暗的世界里有了光明。现在宝宝很好,我的病吃药也控制住了,感觉从未有过的幸福。