健康成长、聪明伶俐是父母对子女的最大期望，但是对于一些患有不孕症和遗传疾病的不幸家庭，自然受孕困难重重，随着试管婴儿技术的进步，这一问题得到解决，特别是第三代试管婴儿技术的出现，使那些高龄以及患有家族遗传病的夫妇孕育下一代不再是梦。
记者从玉林市妇幼保健院获悉，该院正式获批胚胎植入前遗传学诊断试运行资格，成为目前桂东南唯一可进行胚胎植入前遗传学诊断技术的医疗机构，填补了玉林市第三代试管婴儿的技术空白。至此，该院已实现人类辅助生殖技术项目“全覆盖”。
近日，在广东省第二人民医院（以下简称“省二医”）生殖医学中心接诊了一对特殊的夫妇。32岁的林女士（化名）和丈夫结婚3年多，他们想要个孩子，但是家族遗传下来的一种病却让她不敢冒险，这让林女士夫妇心力交瘁。
我国人口约占全世界人口总数的1/5。多项研究表明，我国人群中约20%~25%人口患有某种遗传学疾病。其中，单基因疾病占3%～5%，多基因疾病占15%～20%，染色体疾病占0.5%～1%。我国每年约出生1500万新生儿中，有1.
顺利生育一个健康的宝宝是很多家庭的希望，然而并非所有人都能如愿以偿，反复流产、携带遗传病基因…随着现代医学和生物技术的进步，试管婴儿技术、人工授精等辅助生殖技术不断出现，正帮助越来越多的家庭梦想照进现实。
近日，广州，患有罕见遗传病“嵌合面肩肱型肌营养不良症”（FSHD，也被称为“小飞侠”）的何先生，在中山一院接受“三代试管婴儿”技术应用，成功阻断基因遗传，妻子颜女士顺利产下一名健康宝宝。记者从医院获悉，根据公开文献检索，这是全球首例通过该技术成功阻断FSHD遗传的病例。
记者 梁健 杨昊立 通讯员 丁燕飞 刘阿龙“感谢你们实现了我做母亲的心愿！现在宝宝很好，我的病也在吃药控制，感觉很幸福。”4月17日，湖北嘉鱼县的郭莹（化名）在武汉大学中南医院专门为她建立的医患沟通群里，向为她保驾护航的专家们报喜。
双目失明，备孕期间又查出患有罕见的马凡氏综合征，一度以为这辈子都没有办法当妈妈，没想到武汉大学中南医院给了她坚持下去的希望并帮她圆了“妈妈梦”。“谢谢你们让我实现了做母亲的心愿！让我黑暗的世界里有了光明。现在宝宝很好，我的病吃药也控制住了，感觉从未有过的幸福。
