天坛生物12月19日公告，近日，公司所属国药集团贵州血液制品有限公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意贵州血制开展“人凝血酶原复合物”临床试验。本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子II、VII、IX和X缺乏症（单独或联合缺陷）。
北京商报讯（记者 丁宁）4月3日晚间，天坛生物（600161）发布公告称，公司所属国药集团武汉生物制药有限公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意国药集团武汉生物制药有限公司开展“人凝血酶原复合物”临床试验。
e公司讯，卫光生物(002880)5月31日晚间公告，公司近日收到国家药品监督管理局审批签发的人凝血酶原复合物《药品注册证书》，人凝血酶原复合物是以健康人血浆为原料，采用凝胶吸附、超滤等先进工艺技术分离提纯，并经S/D法和干热法两步不同机理的病毒灭活工艺处理，冻干制成的富含凝血因
派林生物（000403）于5月18日发布公告称，派斯双林生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广东双林生物制药有限公司于近日获得国家药品监督管理局审批签发的人凝血酶原复合物《药品注册证书》。
卫光生物近期接受机构调研时表示，人凝血因子Ⅷ已完成上市前的核查，2023年有望获批上市；人凝血酶原复合物上市许可申请获得受理，2023年有望获批上市；新型静注人免疫球蛋白（10%）获得临床试验批件；冻干人用狂犬病疫苗、人纤维蛋白粘合剂、人纤溶酶原、冻干水痘减毒活疫苗及四价流感病毒
华兰生物2月24日公告，全资子公司华兰生物工程重庆有限公司于2月24日取得国家药品监督管理局签发的人凝血因子Ⅷ的《药品注册证书》和人凝血酶原复合物的《药品注册证书》。重庆公司研发的人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原复合物可正式生产和销售，将对公司2023年度经营业绩产生积极影响。
华兰生物发布公告，公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司于2023年2月24日取得国家药品监督管理局签发的人凝血因子Ⅷ的《药品注册证书》和人凝血酶原复合物的《药品注册证书》，重庆公司研发的人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原复合物可正式生产和销售，将对公司2023年度经营业绩产生积极影响。
云南网讯（记者 张三亚 万旭）在第8届南博会10号馆，国药集团昆明血液制品有限公司把“人凝血酶原复合物（PCC）”血液制品智慧工厂“搬”进展馆，吸引了许多观众的目光。天坛生物新研发上市的注射用重组人凝血因子Ⅷ和第四代10%层析静丙等也同时亮相南博会。
每经记者：林姿辰 每经编辑：梁枭丨 2025年3月19日 星期三 丨NO.1 博雅生物2024年净利润增长67.18%3月18日，博雅生物发布2024年年报，公司实现营业收入17.35亿元，较上年同期减少34.58%；实现营业利润4.77亿元，较上年同期增长34.
来源：【昆明日报-掌上春城】近日，昆明医科大学第二附属医院作为组长单位，牵头“单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性”GCP项目，在昆明召开该项目的首次全国多中心研究者方案讨论会。这是昆医大附二院首次成为全国多中心GCP项目的组长单位。
21世纪经济报道记者 韩利明 上海报道11月以来，我国血液制品上市公司中，天坛生物披露“人凝血酶原复合物”已完成相关工作，正式开展Ⅲ期临床试验；博雅生物公告收购绿十字香港控股有限公司100%股权进展暨完成股东变更，并开始将其纳入合并报表范围。
2024年2月21日签署投资协议，5月15日完成土地摘牌并签订土地出让合同……从签约到拿地仅用时84天，诺一生物医药股份有限公司在马桥镇打造的血液制品现代化智能生产基地项目，刷新重点项目落地纪录，成为马桥镇持续优化营商环境、全方位服务企业发展的一个缩影。
来源：【云新闻】两个产业分别入围全国中小企业特色产业集群、国家先进制造业集群，有色金属新材料、生物医药发展迅猛，工业“新三样”持续壮大，高端制造业保持快速增长，电子行业延续良好发展态势……2024年，我省深入实施产业强省战略，聚焦“三大经济”发力，加快传统产业改造提升、优势产业延
