3月25日晚间,恒瑞医药发布公告,公司与默沙东达成协议,将恒瑞的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东,默沙东将获得HRS-5346在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。
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每经记者:许立波 每经编辑:陈俊杰3月25日,恒瑞医药公告称,公司与默沙东达成协议,将恒瑞医药的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东,默沙东将获得HRS-5346在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。
恒瑞医药3月25日公告,公司与默沙东达成协议,将公司的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东,默沙东将获得HRS-5346在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。
在“双艾”组合遭遇FDA审批障碍之际,恒瑞医药宣布与默沙东达成Lp(a)抑制剂HRS-5346的独家许可协议,交易金额高达19.7亿美元。3月25日,恒瑞医药宣布与默沙东就其脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)达成独家许可协议。
3月25日晚间,恒瑞医药公告,公司与Merck Sharp & Dohme公司(简称“默沙东”)达成协议,将公司脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东,默沙东将获得HRS-5346在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商