父母都希望孩子健康快乐的成长，但生活中很多事件是随机的，无法提前预知。有的宝宝生下来便活泼聪明，但有的没那么幸运，他们一出生就“与众不同”，命运坎坷。“先天愚型”又称唐氏综合症，是人们最早确定的染色体疾病，其主要表现为智力及生长的发育落后。
NT指的是“胎儿颈项透明层”，它反映了胎儿颈背部皮肤层与筋膜层之间淋巴液体聚积的厚度，可以称的上是一次畸形小排查。NT检查是一种超声检查项目，也不需要憋尿，进食和饮水都不会影响检查结果，宝妈妈们很容易做得到。
NT是指胎儿的颈项透明层厚度，监测它的意义在于筛查胎儿有无唐氏综合征的风险。那，早孕超声检查过程中出现NT增厚时，是否都一定说明胎儿染色体异常呢？答案是否定的！！！事实上，NT增厚只是提高了胎儿染色体异常的风险，并非提示一定为胎儿染色体异常！
李蕾提醒各位准妈妈：“NT增厚，并不意味着胎儿一定有异常，大部分尤其是轻度增厚者，可以是正常胎儿。NT增厚的胎儿中有一部分是存在出生缺陷的，包括染色体异常、先天性心脏病、呼吸系统、泌尿系统、或骨骼系统畸形等。NT的数值越高，胎儿染色体异常、结构异常和发生死胎的风险就越高。”
准妈妈们在整个孕期难免会小心翼翼，一方面关注宝宝和自身的营养发育，另一方面最担心的就是各种疾病的侵袭，因此每次的产检，尤其是排畸检查都类似一场考试。下边就跟大家一起了解一下早期的排畸检查之一，NT检查吧。一、NT检查是什么?
NT检查是常见的产前筛查方式之一，用于评估胎儿患有唐氏综合征等畸形的可能性，若NT值在正常范围以外，则需进一步做排畸检查。那么NT筛查是怎样进行的？NT检查结果异常如何处理？错过NT检查该怎么办？NT检查怎么做？
