默沙东12月3日宣布，其新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂——注射用亚胺西瑞已获得中国国家药品监督管理局批准，适用于治疗18岁及以上患者由敏感革兰阴性菌引起的下列感染：医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）；治疗药物选择有限或无替代治疗的复杂性尿路感染（c
【环球网综合报道】据台湾“联合新闻网”6月29日报道,科学家发现,纽约一名病患感染的大肠杆菌中带有mcr-1超级细菌(superbug)基因。这种基因可使细菌对最后一道防线的抗生素产生抗药性,这是美国发现的第二个此类病例。报道称,该基因发现于纽约病患的大肠杆菌样本中。
中证网讯（记者 段芳媛）复星医药6月16日晚间公告，公司控股子公司苏州二叶制药有限公司(简称：苏州二叶)于近日收到国家药品监督管理局关于同意注射用SZEY-2108用于临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌(CRE)感染治疗的临床试验批准。
复星医药（600196）于6月16日发布晚间公告称，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司苏州二叶制药有限公司（以下简称“苏州二叶”）于近日收到国家药品监督管理局关于同意注射用 SZEY-2108（以下简称“该新药”）用于临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科
复星医药6月16日公告，控股子公司苏州二叶于近日收到国家药品监督管理局关于同意注射用SZEY-2108（简称“该新药”）用于临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌（CRE）感染治疗的临床试验批准。苏州二叶拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药的I期临床试验。
