绿叶制药6月11日晚公告称,公司自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——美比瑞(棕榈酸帕利哌酮注射液)已获中国国家药品监督管理局批准上市,用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。 抗精神病药长效针剂相比于口服剂型可显著改善患者依从性,是预防精神分裂症复发的重要治疗策略。
1月17日,再鼎医药宣布KarXT用于治疗成人精神分裂症的新药上市申请已获国家药品监督管理局受理。Copyright Copyright 2025 PHARMCUBE. All Rights Reserved.
第七届中国国际进口博览会期间,强生在其“科学领拓医药未来”新品上市新闻发布会上宣布:旗下每六个月给药一次的长效针剂善久达正式在华上市,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。
6月24日,强生公司宣布每六个月给药一次的长效针剂棕榈帕利哌酮酯注射液(商品名:善久达)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)上市许可批准,用于接受过该药物每三个月给药一次的棕榈帕利哌酮酯注射液版本(商品名:善妥达)治疗,充分治疗3个月以上的成人精神分裂症患者。
虽然它的适应症是治疗抑郁症,但临床医生很少用它治疗抑郁,而经常将它用于镇静催眠,由于它的代谢周期和人的睡眠时间相似,也不存在安眠药的依赖性,所以是一种相对理想的催眠药物,常用于伴有失眠的抑郁焦虑患者的辅助治疗,也有的医生将它用于失眠症的治疗。
文 | 医曜精神分裂症被称为“不死癌症”,是一种极为严重的精神类疾病。可引起多种精神病症状,包括幻觉(如幻听)、难以控制自己的思想以及多疑等,是所有精神疾病中死亡率最高的疾病之一,相关数据表明,患者平均寿命相较于其他人群要明显缩短。
3月7日,强生公司宣布,旗下抗抑郁药物速开朗(盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂)已在中国正式上市。“速开朗”是首个获批用于与口服抗抑郁药联合,缓解伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症患者抑郁症状的抗抑郁药物,具有全新作用机制和给药方式。