财务状况:贵州百灵上述课题项目围绕糖宁通络针对DR及其危险因素开展了一系列多中心临床试验和基础研究，首次在人体证实了糖宁通络能安全有效地改善DR及其危险因素，并通过动物和细胞模型试验提出了其相关机制假说。
新京报讯（记者张秀兰）2月19日晚间，贵州百灵发布公告，公司近日收到国家中医药管理局课题验收结果通知，由厦门大学附属第一医院和公司共同承担的苗药糖宁通络片防治糖尿病及视网膜并发症的多中心临床研究和机制探讨顺利结题通过验收。贵州百灵将启动糖宁通络片的新药申报。
11月12日，贵州百灵（ST百灵，002424.SZ）发布公告，其子公司“百灵毓秀（珠海）医药有限公司”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意中药1.1类新药糖宁通络片开展用于治疗糖尿病视网膜病变（DR）的III期临床试验。
本报讯 （记者冯雨瑶）1月24日晚间，贵州百灵企业集团制药股份有限公司（以下简称“贵州百灵”）披露2024年度业绩预告。数据显示，公司预计2024年实现归属于上市公司股东的净利润4000万元至6000万元，同比扭亏为盈。
贵州百灵发布关于苗药糖宁通络片防治糖尿病及视网膜并发症的多中心临床研究和机制探讨课题的进展公告，糖宁通络片能够改善糖尿病视网膜病变患者的最佳矫正视力，提高字母识别数量，其提高幅度优于羟苯磺酸钙胶囊并且能够逆转糖尿病视网膜病变的病理改变，总体安全性良好。
11月12日，贵州百灵（ST百灵，002424.SZ）发布公告，称其子公司“百灵毓秀（珠海）医药有限公司”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意中药1.1类新药糖宁通络片开展用于治疗糖尿病视网膜病变（DR）的III期临床试验。
本报讯 （记者冯雨瑶）11月12日，ST百灵发布公告，其子公司“百灵毓秀（珠海）医药有限公司”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意中药1.1类新药糖宁通络片开展用于治疗糖尿病视网膜病变（DR）的Ⅲ期临床试验。
11月12日，贵州百灵（ST百灵，002424.SZ）发布公告，其子公司“百灵毓秀（珠海）医药有限公司”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意中药1.1类新药糖宁通络片开展用于治疗糖尿病视网膜病变（DR）的III期临床试验。
中证网讯（记者 康曦）12月19日晚，贵州百灵披露“糖宁通络”国家级科研课题最新进展，公司收到成都中医大银海眼科医院撰写的《糖宁通络片治疗糖尿病视网膜病变非增殖期-阴虚内热、目络瘀阻证的有效性及安全性临床研究第二次期中分析报告》。
11月12日，ST百灵(002424)发布公告，旗下全资子公司百灵毓秀（珠海）医药有限公司（下称“百灵毓秀”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由百灵毓秀申报的糖宁通络片临床试验申请获得批准，同意该药品开展用于糖尿病视网膜病变的III期临床试验。
每经AI快讯，ST百灵晚间公告，公司全资子公司百灵毓秀（珠海）医药有限公司（简称“百灵毓秀”）收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由百灵毓秀申报的糖宁通络片临床试验申请获得批准，同意本品开展用于糖尿病视网膜病变的Ⅲ期临床试验。
