参考文献:. Cluzeau T，Sebert M， Rahmé R， et al. Eprenetapopt plus azacitidine in TP53-mutatedmyelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia: A phase II study by theGroupe Francophone des Myélodysplasies . Journal of Clinical Oncology，2021: JCO. 20.02342.
基因检测报告的解读是一个相对来说比较依赖经验的事情，同时，具有一定基础知识储备也能经常看个“十之八九”，这个“十之八九”而不是“融会贯通”就有点问题了，伴随着三个例子，我们来说一说大家在解读基因检测报告的时候最容易出现的误解，以及如何展示病情才能让网络成为帮手，而非获取一堆干扰项导致在就诊时成为和医生交流的障碍。
肺癌的发生发展与致癌驱动基因变异有很大的关系，EGFR、ALK和ROS1是非小细胞肺（NSCLC）癌常见的突变靶点。但同样的基因突变，疗效却有明显差异，一部分要归因于另外一个突变——TP53，是导致肺癌靶向治疗疗效差的重要因素。
2023年1月3日，今天，据我父亲查出癌症，整整一年，2022年1月初，父亲突然咳嗽吐血，因他一直以来都有些咳嗽，故他以为是咳嗽导致，并无多大碍，那会儿我在上班，他给我打电话说咳嗽吐血了，我第一感觉就是“不好!”，强烈要求他去医院，到了医院一检查，检验结果一出来，犹如晴天霹雳，肺癌晚期，那会儿在湖北省中医院，这里并没有其他吐槽的意思，医院把我父亲弄进了肺病科住院，并不是癌症科，那个主治医师陈医生，三十多岁，打扮时尚的女医生，一头飘逸的黄毛更是刺眼，我想这样子也能做医生?
