参考来源:.SCHUBERT M L， DIETRICH S， STILGENBAUER S， et al. Feasibility and safety of CD19 chimeric antigen receptor T cell treatment for B cell lymphoma relapse after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation . Biol Blood Marrow Transplant， 2020， 26: 1575-80.
一种由免疫系统T细胞制成的疗法被设计成靶向，一种名为GPRC5D抗原的神秘细胞蛋白，在其多发性骨髓瘤患者的首次临床试验中产生了令人印象深刻的结果，纪念斯隆凯特琳癌症中心，达纳 - 法伯癌症研究所和罗斯威尔公园综合癌症中心的研究人员今天发表了一项新研究，由新英格兰医学杂志发表。在临床试验期间，患者在MSK接受治疗，CAR T细胞制造在该机构的细胞治疗细胞工程设施进行。
后于去年6月接受CAR-T疗法治疗，8月底就实现了出院，并被评估症状完全缓解。但是，此类早期细胞治疗手段均属于非特异性细胞治疗，有着一定的局限性，如识别能力不足、肿瘤免疫逃逸、主要组织相容性复合体丢失、宿主细胞的免疫耐受等问题。
英国《新科学家》周刊网站1月31日发表了题为《基因工程免疫细胞是如何击败某些癌症的?》的文章，作者是迈克尔·勒佩奇，文章编译如下:在某些情况下，如今有可能通过基因工程改造免疫系统来消除以前对治疗无反应的T细胞白血病等癌症。
导读：多年来，癌症治疗的基本方法一直是手术、化疗和放射治疗。而现在，尽管免疫疗法的研究始于多年前且进展断断续续，但对免疫疗法的兴趣正在增长，免疫疗法是指利用患者免疫系统的力量来对抗疾病，一些医学研究团体称其为癌症治疗的“第五支柱”。
CAR-T 疗法，又叫 “ 嵌合抗原体 T 细胞免疫疗法 ”，是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法。它包括 2 个部分，CAR 和 T，T细胞是我们体内免疫细胞中的 “ 一员大将 ”，可以识别、杀伤并清除体内的异变细胞;
参考文献:TKI maintenance after CART therapy for the treatment of relapsed philadelphia chromosome-positive B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Yuehui Lin ， Biping Deng ， Chunrong Tong， et al. EHA 2020 Abstract EP419.
